<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">glazmag</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">The EYE ГЛАЗ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The EYE GLAZ</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2222-4408</issn><issn pub-type="epub">2686-8083</issn><publisher><publisher-name>Академия медицинской оптики и оптометрии</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.33791/2222-4408-2026-2-104-113</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">glazmag-815</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Сравнительная характеристика различных методов исследования цветового зрения у школьников</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Comparison of different methods for assessing color vision in schoolchildren</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2265-6671</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Курышева</surname><given-names>Н. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kurysheva</surname><given-names>N. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Курышева Наталия Ивановна, доктор медицинских наук, врач-офтальмолог, профессор, заведующая кафедрой глазных болезней Медико-биологического университета инноваций и непрерывного образования</p><p>123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 15</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalia I. Kurysheva, D r. Sci. (Med.), Ophthalmologist, Professor, Head of the Department of Eye Diseases of the Biomedical University of Innovation and Continuing Education</p><p>15 Gamalei St., Moscow, 123098</p></bio><email xlink:type="simple">e-natalia@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6764-8950</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рычкова</surname><given-names>С. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rychkova</surname><given-names>S. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Рычкова Светлана Игоревна, доктор медицинских наук, врач-офтальмолог, ведущий научный сотрудник лаборатории «Зрительные системы»; доцент кафедры глазных болезней Медико-биологического университета инноваций и непрерывного образования </p><p>123098,  г. Москва, ул. Гамалеи, д. 15; 127051, г. Москва, Большой Каретный переулок, д. 19, стр. 1 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Svetlana I. Rychkova, Dr. Sci. (Med.), Op hthalmologist, Leading Researcher, Visual Systems Laboratory; Associate Professor, Department of Eye Diseases, Biomedical University of Innovation and Continuing Education</p><p>15 Gamalei St., Moscow, 123098; 19 Bolshoy Karetny Lane, Moscow, 127051</p></bio><email xlink:type="simple">lana.rych@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2708-7217</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лихванцева</surname><given-names>В. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Likhvantseva</surname><given-names>V. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лихванцева Вера Геннадьевна, доктор медицинских наук, профессор, врач-офтальмолог, профессор кафедры офтальмологии</p><p>125310, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 91</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vera G. Likhvantseva, Dr. Sci. (Med.), Professor, Ophthalmologist, Professor at the Department of Ophthalmology</p><p>91 Volokolamskoye Highway, Moscow, 125310</p></bio><email xlink:type="simple">likhvantseva-4@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3163-2943</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сандимиров</surname><given-names>Р. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sandimirov</surname><given-names>R. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сандимиров Роман Игоревич, врач-ординатор, аспирант кафедры глазных болезней Медико-биологического университета инноваций и непрерывного образования </p><p>123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 15</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Roman I. Sandimirov, Resident Physician, Postgraduate Student, Department of Eye Diseases, Biomedical University of Innovation and Continuing Education</p><p>15 Gamalei St., Moscow, 123098</p></bio><email xlink:type="simple">sandimirov.roman@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ «Государственный научный центр – Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна» Федерального медико-биологического агентства</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Russian State Research Center – Burnasyan Federal Medical Biophysical Center of Federal Biological Agency</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ «Государственный научный центр – Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна» Федерального медико-биологического агентства;  ФГБУН «Институт проблем передачи информации им. А.А. Харкевича» Российской академии наук</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Russian State Research Center – Burnasyan Federal Medical Biophysical Center of Federal Biological Agency; Kharkevich Institute for Information Transmission Problems of the Russian Academy of Sciences</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Академия постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Academy of Postgraduate Education, Federal Scientific and Clinical Center for Specialized Types of Medical Care and Medical Technologies, Federal Medical Biological Agency</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>29</day><month>06</month><year>2026</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2</issue><fpage>104</fpage><lpage>113</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Академия медицинской оптики и оптометрии, 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Академия медицинской оптики и оптометрии</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Академия медицинской оптики и оптометрии</copyright-holder><license xlink:href="https://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/815">https://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/815</self-uri><abstract><p>Актуальность. Обследование цветового зрения у детей требует особого подхода: тесты, предназначенные для этой цели, должны быть легкими для понимания ребенка, привлекать внимание и не занимать много времени. Поэтому разработка наиболее эффективных и удобных способов исследования цветового зрения у детей является одной из актуальных задач современной офтальмологии. Цель: сравнить эффективность разных методов исследования цветового зрения у школьников. Материалы и методы. Обследовано 532 ребенка (261 мальчик и 271 девочка) школьного возраста с разной рефракцией. Наряду со стандартным офтальмологическим обследованием у всех детей проводили исследование цветового зрения при помощи стандартных методов (тест Рабкина и дихотомический тест Фарнсворта–Манселла D15) и разработанных собственных тестов (новый табличный тест и новый ранжировочный тест D30). Результаты. Среди мальчиков число случаев нарушений цветового зрения составило: 8,1 % по таблицам Рабкина; 7,7 % по тесту D15 и новому табличному тесту; 9,2 % по новому ранжировочному 30-оттеночному тесту. Среди девочек– 1,1 % по данным всех использованных в работе тестов. Разработанные тесты показали достаточную эффективность в выявлении нарушений цветового зрения. Для нового табличного теста чувствительность составила от 85 до 88,9 %, специфичность– от 92,9 до 99,2 % при обследовании детей с разной рефракцией, причем продолжительность его выполнения была наименьшей у всех детей. Для нового ранжировочного 30-оттеночного теста чувствительность составила от 80 до 90,9 %, специфичность – от 96,3 до 99,6 % у детей с разной рефракцией. Время его выполнения во всех группах было меньше, чем при использовании классических тестов. Заключение. Полученные результаты демонстрируют достаточно высокую чувствительность и специфичность новых тестов в сочетании с меньшими временными затратами на их выполнение, что является их преимуществом при массовых обследованиях в амбулаторных условиях.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Background. Assessing color vision in children requires a tailored approach: the tests used should be easy to understand, engaging, and quick to administer. The development of effective and practical methods for evaluating color vision in children remains an important objective in contemporary ophthalmology. Purpose: To compare the effectiveness of different methods for assessing color vision in schoolchildren. Materials and methods. A total of 532 schoolchildren (261 boys and 271 girls) with different refractive status were examined. In addition to a standard ophthalmic examination, all children underwent color vision testing using conventional methods (Rabkin pseudoisochromatic plates and the Farnsworth – Munsell Dichotomous D15 test) as well as newly developed tests (a new pseudoisochromatic plate test and a new D30 arrangement test). Results. Among boys, the prevalence of color vision deficiency was 8.1 % with the Rabkin plates, 7.7 % with both the D15 test and the new pseudoisochromatic plate test, and 9.2 % with the new D30 arrangement test. Among girls, the prevalence was 1.1 % according to all tests used in the study. The newly developed tests demonstrated adequate performance in detecting color vision deficiency. For the new pseudoisochromatic plate test, sensitivity ranged from 85.0 % to 88.9 % and specificity from 92.9 % to 99.2 % in children with different refractive status. It also had the shortest administration time across all groups. For the new D30 arrangement test, sensitivity ranged from 80.0 % to 90.9 % and specificity from 96.3 % to 99.6 %. In all groups, its administration time was shorter than that of the conventional tests. Conclusion. The findings demonstrate that the new tests provide high sensitivity and specificity while requiring less time to administer, making them advantageous for large-scale outpatient screening.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>цветовое зрение</kwd><kwd>нарушения цветового зрения</kwd><kwd>методы исследования цветового зрения</kwd><kwd>таблицы Рабкина</kwd><kwd>тест D15</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>color vision deficiency</kwd><kwd>methods for assessing color vision</kwd><kwd>Rabkin pseudoisochromatic plates</kwd><kwd>D15 test</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">авторы не получали финансирования при проведении исследования и написании статьи.</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The authors received no funding for the research or the preparation of this article.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><p>Исследования в области нарушений цветового зрения у детей являются одним из важных направлений современной офтальмологии и имеют большое значение для оптимального медико-педагогического сопровождения школьников с такой патологией. Родителям и учителям важно знать о наличии нарушений цветовосприятия у ребенка, чтобы правильно скорректировать методы его обучения и помочь выбрать подходящую профессию [1–7].</p><p>Обследование цветового зрения у детей требует особого подхода. Тесты должны быть легкими для понимания ребенка, привлекать его внимание и не занимать много времени [3–7].</p><p>Наиболее простым и доступным способом оценки цветового зрения являются полихроматические таблицы (например, таблицы Рабкина, Юстовой, Ишихары, Neitz-test), общий принцип которых состоит в предъявлении тестовой фигуры, состоящей из элементов одного цветового тона, на фоне элементов другого цветового тона [8–11]. В нашей стране наиболее распространены таблицы Е. Б. Рабкина, позволяющие определять вид и степень нарушений цветового зрения [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>В настоящее время одним из наиболее информативных методов диагностики цветового зрения (но сложным по сравнению с табличными тестами) является ранжировочный 100-оттеночный тест Фарнсворта–Манселла (FM100), с помощью которого проводится качественная и количественная оценка цветового зрения [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Но поскольку этот тест трудоемкий и занимает много времени, был разработан сокращенный вариант – дихотомический 15-оттеночный панельный тест Фарнсворта–Манселла (D15) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], по результатам выполнения которого обследуемых делят на две группы: 1) с тяжелыми и умеренными нарушениями цветового зрения; 2) с нормальным цветовосприятием и легкими нарушениями (поэтому тест был назван дихотомическим) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>С целью поиска более простых и вместе с тем эффективных методов исследования цветового зрения у детей с офтальмопатологией нами были разработаны способы оценки цветового зрения у детей и показаны возможности их использования при обследовании пациентов с частичной атрофией зрительного нерва и амблиопией [14–17]. Однако не был проведен достаточно полный анализ эффективности этих методов у детей разных возрастных групп с учетом пола и рефракции.</p><p>Таким образом, несмотря на большое разно­образие методов исследования цветового зрения, каждый из которых имеет свои преимущества, остается нерешенным вопрос: какие из них лучше использовать при обследовании детей в амбулаторных условиях.</p><p>Цель: сравнить эффективность использования разных методов исследования цветового зрения у школьников.</p><sec><title>Материалы</title><p>Было проведено обследование 532 детей (261 мальчик и 271 девочка) школьного возраста. Из них 145 детей в возрасте 7–10 лет (74 мальчика и 71 девочка), 183 – в возрасте 11–14 лет (85 мальчиков и 98 девочек), 204 – в возрасте 15–17 лет (102 мальчика и 102 девочки).</p><p>Распределение обследуемых детей разных возрастных групп в зависимости от вида рефракции обоих глаз представлено в табл. 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Распределение обследуемых детей разных возрастных групп в зависимости от вида рефракции (n – абсолютное число детей)</p><p>Table 1. Distribution of examined children across age groups according to refractive status (n – absolute number of children)</p></caption><table><tbody><tr><td>Виды рефракции
Refractive status</td><td>Возрастные группы, годы
Age groups, years</td></tr><tr><td>7–10n = 145</td><td>11–14
n = 183</td><td>15–17
n = 204</td></tr><tr><td>Эмметропия
Emmetropia</td><td>Мальчики
Boys</td><td>37</td><td>48</td><td>51</td></tr><tr><td>Девочки
Girls</td><td>27</td><td>52</td><td>36</td></tr><tr><td>Миопия
Myopia</td><td>Слабой степени
Low</td><td>Мальчики
Boys</td><td>7</td><td>24</td><td>22</td></tr><tr><td>Девочки
Girls</td><td>26</td><td>24</td><td>23</td></tr><tr><td>Средней степени
Moderate</td><td>Мальчики
Boys</td><td>6</td><td>8</td><td>18</td></tr><tr><td>Девочки
Girls</td><td>2</td><td>10</td><td>36</td></tr><tr><td>Высокой степени
High</td><td>Мальчики
Boys</td><td>11</td><td>1</td><td>11</td></tr><tr><td>Девочки
Girls</td><td>5</td><td>6</td><td>7</td></tr><tr><td>Гиперметропия cлабой степени
Low hyperopia</td><td>Мальчики
Boys</td><td>13</td><td>4</td><td>0</td></tr><tr><td>Девочки
Girls</td><td>11</td><td>6</td><td>0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Острота зрения у детей с эмметропией составляла 1,0 для каждого глаза. У детей с аметропией максимальная корригированная острота зрения каждого глаза была не менее 0,9.</p></sec><sec><title>Методы</title><p>Наряду со стандартным офтальмологическим обследованием у всех детей проводили исследование цветового зрения при помощи стандартных методов (тест Рабкина и дихотомический тест Фарнсворта–Манселла D15) и разработанных собственных тестов (новый табличный тест и новый ранжировочный 30-оттеночный тест) [14–17].</p><p>Исследование по таблицам Рабкина проводилось по стандартной методике – для каждого глаза отдельно, при естественном освещении или освещении лампами дневного света (не менее 500 люкс), у пациентов с аметропией – в условиях оптимальной оптической коррекции для близи [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Исследование по тесту Фарнсворта–Манселла D15 проводилось также по стандартной методике [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Перед началом исследования съемные фишки перемешивали и просили ребенка расставить их (ранжировать) в зависимости от изменения оттенка. По успешности ранжирования фишек делали вывод о состоянии цветового зрения. Исследование проводили для каждого глаза отдельно, при естественном освещении или освещении лампами дневного света. У пациентов с аметропией – в условиях оптимальной оптической коррекции для близи.</p><p>Разработанный новый табличный тест (Патент RU 2760085 от 02.04.2021) включал два вида тестовых изображений. Тест № 1 позволял оценить способность ребенка отличать хроматическое изображение разной степени насыщенности от ахроматического, а тест № 2 – способность к распознаванию цветовых тонов при разной степени их насыщенности (рис. 1, 2). Тестовые изображения были распечатаны на цветном принтере достаточно высокого качества (цветной лазерный принтер Pantum CP1100DW). Цветовое зрение каждого глаза тестировалось отдельно, тестовые изображения предъявлялись в случайном порядке на расстоянии 33–40 см от глаз при естественном освещении или освещении лампами дневного света (не менее 500 люкс). Для детей с аметропией применялась оптимальная оптическая коррекция [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Тест № 1, варианты 1–3</p><p>Fig. 1. Test No. 1, plates 1–3</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-28-2-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2026/2/JJMgaUVZTpANVKqfDzSkGYK4MMFCmHd9tIH2nm00.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Тест № 2, варианты 1-3</p><p>Fig. 2. Test No. 2, plates 1–3</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-28-2-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2026/2/RAYaZa84A9msxKqLbYJw8AedRqWdUtlqkXokiDQM.jpeg</uri></graphic></fig><p>Разработанный новый ранжировочный 30-оттеночный тест (Патент RU 2798676 C1 от 14.11.2022) предусматривал предъявление обследуемому ребенку изображения, включающего 30 контрольных (неподвижных, расположенных по кругу) и 6 тестовых (перемещаемых при помощи компьютерной мыши) цветных кружков (рис. 3) [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Новый ранжировочный тест D30</p><p>Fig. 3. Newly developed D30 arrangement test</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-28-2-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2026/2/uarGxA6g4f425oEWiHiaR4eG5xFRiRPvAX5Ri6ag.jpeg</uri></graphic></fig><p>Цветовосприятие оценивалось для каждого глаза отдельно, при аметропии – в условиях оптимальной оптической коррекции. Тестовое изображение предъявляли на экране монитора (после калибровки цветовой гаммы дисплея) на расстоянии 70 см от глаз при мезопических условиях освещения (75–100 люкс). Ребенка просили сопоставить каждый из тестовых кружков с контрольным кружком такого же цвета.</p><p>При оценке цветового зрения учитывалось: 1) количество ошибок при сопоставлении контрольного и тестового кружков; 2) цветовой тон, в определении которого ошибался ребенок; 3) величину смещения (в градусах) тестового кружка от соответствующего ему контрольного [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Обследование проводилось в 2022–2024 гг. на базе ДГП № 99 г. Москвы и специальной школы 1499 ШО № 5 для детей с офтальмопатологией, с согласия их законных представителей.</p></sec><sec><title>Методы статистической обработки данных</title><p>Статистическую обработку материала проводили при помощи программ Excel и “IBM SPSS Statistics Version 25.0”, статистическая значимость – на уровне 0,05. Чувствительность и специфичность разработанных новых методов исследования по сравнению с классическими рассчитывали по формуле Байеса и ROC-кривым.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты исследования цветового зрения при помощи четырех разных способов (двух классических и двух разработанных собственных) у школьников трех возрастных групп с различной рефракцией показали, что количество детей с нарушениями цветового зрения среди мальчиков составило 8,1 % по таблицам Рабкина; 7,7 % – по тесту D15 и новому табличному тесту; 9,2 % – по новому ранжировочному 30-оттеночному тесту. Среди девочек было выявлено 1,1 % случаев нарушения цветового зрения по данным всех тестов. Показатели для правого и для левого глаза у всех детей совпадали. Зависимость количества нарушений цветового зрения от возраста не наблюдалась (р &gt; 0,05).</p><p>При сравнении распространенности нарушений цветовосприятия у школьников с разной рефракцией по тесту Рабкина были получены следующие данные: нарушения цветового зрения обнаружены у 10 школьников из 251 с эмметропией (4 %); у 9 из 245 детей с миопической рефракцией (3,7 %); у 2 из 34 – с гиперметропической рефракцией (5,9 %).</p><p>Согласно проведенному анализу статистически достоверной разницы в распространенности нарушений цветового зрения в группах детей с эмметропической и миопической рефракцией выявлено не было (р &gt; 0,05).</p><p>У детей с гиперметропической рефракцией разница в распространенности нарушений цветовосприятия по сравнению с группами эмметропов и миопов не была статистически достоверной, при этом следует отметить, что количество обследованных детей-гиперметропов было недостаточным для проведения полноценного сравнения с другими группами.</p><p>Для анализа распределения детей в зависимости от вида нарушений цветового зрения использовались данные обследования по таблицам Рабкина и новому табличному тесту, поскольку эти тесты позволяют провести качественную оценку нарушений цветового зрения с определением их степени (табл. 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Распределение детей в зависимости от вида нарушений цветового зрения</p><p>Table 2. Distribution of children by type of color vision defect</p></caption><table><tbody><tr><td>Виды нарушений цветового зрения
Types of colour vision defect</td><td>Количество детей с нарушениями цветового зрения
Number of children with color vision deficiency</td></tr><tr><td>По таблицам Рабкина, n = 24
Rabkin pseudoisochromatic plates, n = 24</td><td>По новому табличному тесту, n = 23
New pseudoisochromatic plate test, n = 23</td></tr><tr><td>Абсолютное число детей
Absolute number of children</td><td>%</td><td>Абсолютное число детей
Absolute number of children</td><td>%</td></tr><tr><td>Протанопия
Protanopia</td><td>1,0</td><td>4,5</td><td>1,0</td><td>4,3</td></tr><tr><td>Протаномалия, тип С
Protanomaly, type C</td><td>4,0</td><td>18,2</td><td>4,0</td><td>17,4</td></tr><tr><td>Дейтераномалия
Deuteranomaly</td><td>Тип А
Type А</td><td>1,0</td><td>4,5</td><td>1,0</td><td>4,3</td></tr><tr><td>Тип В
Type В</td><td>2,0</td><td>9,1</td><td>2,0</td><td>8,7</td></tr><tr><td>Тип С
Type C</td><td>16</td><td>63,7</td><td>15</td><td>65,3</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Согласно полученным данным наибольшее количество детей имели дейтераномалию слабой степени как по тесту Рабкина (63,7 %), так и по новому табличному тесту (65,3 %). Отмечается также, что результаты, полученные при использовании «бумажного» варианта тестовых изображений и изображений на экране монитора (все они предъявлялись в случайном порядке) совпадали.</p><p>Результаты анализа эффективности нового табличного теста в выявлении нарушений цветового зрения при сравнении с классическими таблицами Рабкина у детей с разной рефракцией представлена на диаграмме (рис. 4).</p><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4. ROC-кривые чувствительности и специфичности нового табличного теста в трех группах детей</p><p>Fig. 4. ROC curves for the sensitivity and specificity of the new pseudoisochromatic plate test in three groups of children</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-28-2-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2026/2/Me2lqi032GF8seFyob90j9f21uP7l4sgVy3DkNUN.jpeg</uri></graphic></fig><p>Новый табличный тест показал достаточно высокую чувствительность (88,9 % – в контрольной группе, 87,5 % – в группе детей с миопией и 85 % – в группе детей с гиперметропией) и специфичность (99,2 % – в контрольной группе, 98,7 % – в группе детей с миопией и 92,9 % – в группе детей с гиперметропией).</p><p>Кроме того, преимущество нового табличного теста по сравнению с таблицами Рабкина состоит в простоте тестовых изображений, которые не ставят перед ребенком сразу две задачи – определить цвет и опознать форму, что особенно важно при обследовании детей младшего возраста.</p><p>Новый ранжировочный 30-оттеночный тест позволил провести не только качественную, но и количественную оценку цветового зрения у детей. Нарушения цветовосприятия наиболее выражены у мальчиков с протанопией и дейтер­аномалией типа А (близкой по тяжести к дейтер­анопии). При протанопии (один мальчик) характерными были значительные ошибки с красным тоном (на 48 градусов в сторону желтого тона), желтым (на 24 градуса в сторону красного тона) и синим (на 24 градуса в сторону пурпурного тона). При дейтераномалии типа А (один мальчик) наблюдалась путаница красного и зеленого цветовых тонов, оценка красного тона сдвигалась в сторону желтого, желтого – в сторону красного (лучше воспринимался оранжевый цвет), голубого – к синему, синего – к пурпурному, пурпурного – к красному.</p><p>У четырех детей со слабой протаномалией были ошибки в основном при оценке красного тона (но не так ярко выраженными, как у протанопа), а также незначительные ошибки при определении желтого тона (в сторону зеленого) и зеленого (в сторону желтого).</p><p>При дейтераномалии типов В и С (по Рабкину) у 16 детей наблюдались наиболее существенные ошибки в определении зеленого цветового тона (в основном по направлению к желтому тону). При оценке желтого тона у 8 детей был зафиксирован «сдвиг» восприятия желтого цвета к оранжевому и у 8 детей – «сдвиг» восприятия голубого к синему.</p><p>Результаты анализа эффективности нового таб­личного теста в выявлении нарушений цветового зрения при сравнении его с классическим дихотомическим тестом D15 у детей с разной рефракцией представлены на диаграмме (рис. 5).</p><fig id="fig-5"><caption><p>Рис. 5. ROC-кривые чувствительности и специфичности нового ранжировочного 30-оттеночного теста в трех группах детей</p><p>Fig. 5. ROC curves for the sensitivity and specificity of the new D30 arrangement test in three groups of children</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-28-2-g005.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2026/2/I5XK7Pc3cLBpUXtTsn9LhM5iAvy8D7DKHLgQm4g7.jpeg</uri></graphic></fig><p>Новый ранжировочный 30-оттеночный тест показал достаточно высокую чувствительность (90,9 % – в контрольной группе, 81,8 % – в группе детей с миопией, 80 % – в группе детей с гиперметропией) и специфичность (99,6 % – в контрольной группе, 98,7 % – в группе детей с миопией, 96,3 % – в группе детей с гиперметропией).</p><p>Результаты оценки времени выполнения всех использованных тестов детьми с разной рефракцией представлены на диаграмме (рис. 6).</p><fig id="fig-6"><caption><p>Рис. 6. Время выполнения тестов детьми с эмметропической, миопической и гиперметропической рефракцией</p><p>Fig. 6. Test completion time in children with emmetropic, myopic, and hyperopic refractive status</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-28-2-g006.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2026/2/p7UG7FiJnkWcK7ityHY0RrYDQnJKf6lbDnd8WLtK.jpeg</uri></graphic></fig><p>Анализируя представленные данные, прежде всего необходимо отметить наименьшие средние значения времени выполнения нового табличного теста у детей с разной рефракцией (р &lt; 0,001 при сравнении с тремя другими тестами). Для таблиц Рабкина показатели продолжительности выполнения теста были самыми высокими (р &lt; 0,001 относительно трех других тестов). Выполнение нового ранжировочного 30-оттеночного теста потребовало меньше времени, чем выполнение классического дихотомического теста D15 (р &lt; 0,05).</p><p>При сравнении показателей детей с разной рефракцией было выявлено, что у детей с эмметропией и миопией они были статистически сопоставимыми при выполнении всех тестов (р &gt; 0,05). У детей с гиперметропией показатели времени выполнения нового табличного теста оказались сопоставимы с показателями детей с эмметропией и миопией (р &gt; 0,05), а при выполнении других тестов – достоверно больше, чем у детей с эмметропией и миопией (р &lt; 0,01). Разница в продолжительности выполнения тестов у детей с разной рефракцией может, вероятно, объясняться разницей в возрастном составе исследуемых групп, связанной с миопизацией рефрактогенеза. Средний возраст детей с эмметропией – 12,6 ± 0,2, с миопией – 13,4 ± 0,2, с гиперметропией – 9,7 ± 0,4.</p><p>Корреляционный анализ (по параметрическому критерию Пирсона для детей с эмметропией и по непараметрическому критерию Спирмена для детей с гиперметропией) выявил отрицательную зависимость времени выполнения тестов от возраста детей (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Результаты анализа зависимости времени выполнения использованных тестов от возраста детей с разной рефракцией</p><p>Table 3. Results of the analysis of the relationship between test completion time and age in children with different refractive status</p></caption><table><tbody><tr><td>Группы детей
Groups of children</td><td>Зависимость времени выполнения тестов от возраста детей
Relationship between test completion time and age</td></tr><tr><td>Таблицы Рабкина
Rabkin pseudoisochromatic plates</td><td>Тест D15
D15 test</td><td>Новый табличный тест
New pseudoisochromatic plate test</td><td>Новый тест D30
New D30 arrangement test</td></tr><tr><td>Дети с эмметропией, n = 251
Children with emmetropia, n = 251</td><td>r = −0,91;
p &lt; 0,001</td><td>r = −0,89; p &lt; 0,001</td><td>r = −0,57;
p &lt; 0,001</td><td>r = −0,9;
p &lt; 0,001</td></tr><tr><td>Дети с миопией, n = 247
Children with myopia, n = 247</td><td>r = −0,84;
р &lt; 0,001</td><td>r = −0,87; p &lt; 0,001</td><td>r = −0,4;
р &lt; 0,001</td><td>r = −0,85;
p &lt; 0,001</td></tr><tr><td>Дети с гиперметропией, n = 32
Children with hyperopia, n = 32</td><td>r = −0,74;
р &lt; 0,001</td><td>r = −0,79; р &lt; 0,001</td><td>r = −0,67;
р &lt; 0,001</td><td>r = −0,7;
р &lt; 0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При этом следует отметить, что при использовании нового табличного теста выявлена средняя отрицательная корреляция времени его выполнения и возраста, а для остальных тестов отрицательная корреляция была значительной. Таким образом, можно сделать вывод, что новый табличный тест с наименьшим временем выполнения является наи­более легким и понятным для детей, в том числе младшего школьного возраста.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Согласно полученным результатам, количество детей с нарушениями цветового зрения среди мальчиков, принимавших участие в исследовании, отличалось: 8,1 % – при использовании таблиц Рабкина; 7,7 % – теста D15 и нового табличного теста; 9,2 % – нового ранжировочного теста. Однако эта разница не была статистически достоверной. Среди общего числа девочек количество случаев нарушения цветового зрения составило 1,1 % по данным всех использованных в работе тестов.</p><p>Наибольшее количество цветовых нарушений при использовании как таблиц Рабкина, так и нового табличного теста пришлось на долю случаев дейтераномалии (77,3 % – по таблицам Рабкина и 78,3 % – по новому табличному тесту).</p><p>Эти данные согласуются с результатами других авторов [3–8][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Так, например, при исследовании цветового зрения в большой группе школьников (3159 мальчиков и 716 девочек) Е. Б. Рабкин с соавторами (1971) выявили нарушения цветового зрения у 7,4 % мальчиков и у 0,8 % девочек. Среди детей с патологией цветовосприятия протанопия составляла 11,2 %, дейтеранопия – 18,2 %, протаномалия – 17,4 %, дейтераномалия – 50,7 %, тританопия (рассматривающаяся авторами скорее как вариант приобретенной патологии) – 2,5 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Наши наблюдения, полученные при использовании нового ранжировочного 30-оттеночного теста, согласуются с описанием Е. Б. Рабкина (1971) особенностей цветовосприятия у пациентов с различными нарушениями цветового зрения [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Известно, что красно-зеленый вариант нарушений цветовосприятия наследуется по Х-сцеп­ленному рецессивному типу. Это может объяснять более частые случаи нарушений цветового зрения среди мальчиков по сравнению с девочками. Такую разницу демонстрируют как результаты нашего исследования, так и данные других авторов [1–8][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Таким образом, разработанные нами тесты показали достаточно высокую чувствительность и специфичность, причем их преимуществом является то, что для их выполнения требуется меньше времени, чем для классических. Новые тесты более простые и понятные для детей, в том числе младшего школьного возраста, не требуют длительного времени для выполнения, не утомляют ребенка и могут применяться для массовых обследований в амбулаторных условиях.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Вклад авторов:</p><p>Концепция исследования и обсуждение текста: Н.И. Ку­рыш­ева, С.И. Рычкова, В.Г. Лихванцева.</p><p>Набор материала, его статистическая обработка и работа с литературой: Р.И. Сандимиров.</p><p>Authors’ contributions:</p><p>Research concept and and critical revision of the manuscript: N.I. Kurysheva, S.I. Rychkova, V.G. Likhvantseva.</p><p>Data collection, statistical analysis, and literature review: R.I. Sandimirov.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Максимов ПВ, Максимова ЕМ, Грачева МА и др. Алгоритм имитации зрения дихроматов и его применение для выявления аномалий цветовосприятия. Сенсорные системы. 2019;33(3):181–196.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maksimov PV, Maksimova EM, Gracheva MA, et al. The dichromate vision simulation algorithm and its application to detect colour perception anomalies. Sensory systems. 2019;33(3):181–196. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Eckstut A, Eckstut J. What is color? New York: ABRAMS; 2020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Eckstut A, Eckstut J. What is color? New York: ABRAMS; 2020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Moudgil T, Arora R, Kaur K. Color Vision Impairment in School Children. Highlights on Medicine and Medical Research. 2021;15:9–17. doi: 10.9734/bpi/hmmr/v15/9510D</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Moudgil T, Arora R, Kaur K. Color Vision Impairment in School Children. Highlights on Medicine and Medical Research. 2021;15:9–17. doi: 10.9734/bpi/hmmr/v15/9510D</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Woldeamanuel GG, Geta TG. Prevalence of color vision deficiency among school children in Wolkite, Southern Ethiopia. BMC Res Notes. 2018;11(1):838.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Woldeamanuel GG, Geta TG. Prevalence of color vision deficiency among school children in Wolkite, Southern Ethiopia. BMC Res Notes. 2018;11(1):838.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pompe MT, Kranjc BS. Which psychophysical colour vision test to use for screening in 3–9 year olds? TEST-ZV. 2012;82.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pompe MT, Kranjc BS. Which psychophysical colour vision test to use for screening in 3–9 year olds? TEST-ZV. 2012;82.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tang T, Álvaro L, Alvarez J, Maule J, Skelton A, Franklin A, Bosten J. ColourSpot, a novel gamified tablet-based test for accurate diagnosis of color vision deficiency in young children. Behavior Research Methods. 2022;54(3):1148–1160. doi: 10.3758/s13428-021-01622-5</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tang T, Álvaro L, Alvarez J, Maule J, Skelton A, Franklin A, Bosten J. ColourSpot, a novel gamified tablet-based test for accurate diagnosis of color vision deficiency in young children. Behavior Research Methods. 2022;54(3):1148–1160. doi: 10.3758/s13428-021-01622-5</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pfäffli OA, et al. Colour vision testing in young children with reduced visual acuity. Acta ophthalmologica. 2020;98(1):e113– e120.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pfäffli OA, et al. Colour vision testing in young children with reduced visual acuity. Acta ophthalmologica. 2020;98(1):e113– e120.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рабкин ЕБ. Полихроматические таблицы для исследования цветоощущения. М.: Медицина; 1971.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rabkin EB. Polychromatic tables for colour perception research. Moscow: Medicine; 1971. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ishihara S. Tests for Colour Blindness. Tokyo, Japan: Kanehara Shupper Co. Ltd.; 1972.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ishihara S. Tests for Colour Blindness. Tokyo, Japan: Kanehara Shupper Co. Ltd.; 1972.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Юстова ЕН, Алексеева КА, Волков ВВ, Росляков ВА, Сергеев ВП. Набор таблиц для испытания цветового зрения. Патент RU2078532С1, 10.05.1997.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yustova EN, Alekseeva KA, Volkov VV, Roslyakov VA, Sergeev VP. Set of tables for colour vision testing. Patent RU2078532С1, 05.10.1997. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Neitz M. A new mass screening test for color-vision deficiencies in children. Color Research &amp; Application. 2001;26(1):239–249. doi: 10.1002/1520–6378(2001)26:1+3.0.co;2-l</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Neitz M. A new mass screening test for color-vision deficiencies in children. Color Research &amp; Application. 2001;26(1):239–249. doi: 10.1002/1520–6378(2001)26:1+3.0.co;2-l</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Farnsworth D. The Farnsworth-Munsell 100-Hue and Dichotomous Tests for Color Vision. Journal of the Optical Society of America. 1943;33(10):568–578. doi: 10.1364/JOSA.33.000568</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Farnsworth D. The Farnsworth-Munsell 100-Hue and Dichotomous Tests for Color Vision. Journal of the Optical Society of America. 1943;33(10):568–578. doi: 10.1364/JOSA.33.000568</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Farnsworth D. The Farnsworth Dichotomous Test for Color Blindness, Panel D-15 Manual. New York: The Psychological Corporation; 1947.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Farnsworth D. The Farnsworth Dichotomous Test for Color Blindness, Panel D-15 Manual. New York: The Psychological Corporation; 1947.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рычкова СИ, Лихванцева ВГ, Сандимиров РИ. Способ оценки качества цветового зрения у детей. Патент RU 2760085, 02.04.2021.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rychkova SI, Likhvantseva VG, Sandimirov RI. Method for assessing the quality of color vision in children. Patent RU 2760085, 02.04.2021. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рычкова СИ, Лихванцева ВГ, Сандимиров РИ. Диагностика цветового зрения у детей с врожденной частичной атрофией зрительного нерва. The EYE ГЛАЗ. 2023;25(1):24–33.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rychkova SI, Likhvantseva VG, Sandimirov RI. Diagnostics of colour vision in children with congenital partial atrophy of the optic nerve. The EYE GLAZ. 2023;25(1):24–33. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рычкова СИ, Лихванцева ВГ, Сандимиров РИ. Способ оценки цветового зрения. Патент RU 2798676 C1, 14.11.2022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rychkova SI, Likhvantseva VG, Sandimirov RI. Method for assessing color vision. Patent RU 2798676 C1, 11.14.2022. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рычкова СИ, Лихванцева ВГ, Сандимиров РИ. Результаты количественной и качественной оценки цветового зрения у детей с амблиопией. The EYE ГЛАЗ. 2023;25(2):123– 135. doi: 10.33791/2222-4408-2023-2-123-135</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rychkova SI, Likhvantseva VG, Sandimirov RI. Results of quantitative and qualitative assessment of colour vision in children with amblyopia. The EYE GLAZ. 2023;25(2):123–135. (In Russ.) doi: 10.33791/2222-4408-2023-2-123-135</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">МакаровbИА. Распространенность наследственных нарушений цветовосприятия. Офтальмология. 2020;17(3):414– 442. doi: 10.18008/1816-5095-2020-3-414-421</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Makarov IA. Prevalence of color vision deficiencies. Ophthalmology. 2020;17(3):414–421. (I n Russ.) doi: 10.18008/1816-5095-2020-3-414-421</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Angrish S, Chaudhary A. Practical aspects of color vision deficiency. Himalayan J Ophthalmol. 2024;18:15–20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Angrish S, Chaudhary A. Practical aspects of color vision deficiency. Himalayan J Ophthalmol. 2024;18:15–20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
