<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">glazmag</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">The EYE ГЛАЗ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The EYE GLAZ</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2222-4408</issn><issn pub-type="epub">2686-8083</issn><publisher><publisher-name>Академия медицинской оптики и оптометрии</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.33791/2222-4408-2025-4-288-296</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">glazmag-721</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Прогностически значимые периферические дегенерации сетчатки: связь с аксиальной длиной глаза, рефракцией и возрастом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Prognostically significant peripheral retinal degenerations: Association with axial length, refraction, and age</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4130-4815</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мягков</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Myagkov</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мягков Александр Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, директор АНО «Национальный институт миопии»; профессор кафедры  офтальмологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней им. М.М. Краснова»</p><p>127486, г. Москва, ул. Дегунинская, д. 7,</p><p>119021, г. Москва, ул. Россолимо, 11 а, б</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexander V. Myagkov, Dr. Sci. (Med.), Professor, Director of the National Myopia Institute; Professor at the Department of Ophthalmology, Krasnov Research Institute of Eye Diseases</p><p>7, Deguninskaya Str., Moscow, 127486, </p><p>11A, B, Rossolimo Str., Moscow, 119021</p></bio><email xlink:type="simple">6425908@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4517-0324</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стоюхина</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stoyukhina</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Стоюхина Алевтина Сергеевна, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник отдела патологии сетчатки и зрительного нерва ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М. Краснова»; профессор кафедры глазных болезней ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); врач-офтальмолог офтальмологической клиники «Кругозор»</p><p>119021, г. Москва, ул. Россолимо, 11 а, б,</p><p>119048, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. ,</p><p>127486, г. Москва, ул. Дегунинская, д. 7, пом. 1Н</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alevtina S. Stoyukhina, Dr. Sci. (Med.), Senior Researcher at the Department of Retinal and Optic Nerve Pathology, Krasnov Research  Institute  of  Eye  Diseases;  Professor at the Department of Ophthalmology, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University); ophthalmologist at the “Krugozor” Ophthalmology Clinic</p><p>11A, B, Rossolimo Str., Moscow, 119021, </p><p>8 Trubetskaya Str., bld. 2, Moscow, 119048, </p><p>7, Deguninskaya Str., Premises 1N, Moscow, 127486</p></bio><email xlink:type="simple">a.stoyukhina@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0001-7050-4242</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шибалко</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shibalko</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шибалко Екатерина Викторовна, врач-офтальмолог, старший научный сотрудник</p><p>127486, г. Москва, ул. Дегунинская, д. 7</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ekaterina V. Shibalko, Ophthalmologist, Senior Researcher</p><p>7, Deguninskaya Str., Moscow, 127486</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9249-8103</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жабина</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhabina</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Жабина Ольга Анатольевна, кандидат медицинских наук, врач-офтальмолог, руководитель отдела ортокератологии АНО «Национальный институт миопии», врач-офтальмолог офтальмологической клиники «Кругозор»</p><p>127486, г. Москва, ул. Дегунинская, д. 7,</p><p>127486, г. Москва, ул. Дегунинская, д. 7, пом. 1Н</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga A. Zhabina, Cand. Sci. (Med.), Ophthalmologist, Head of the Department of Orthokeratology at the National Myopia Institute; ophthalmologist at the “Krugozor” Ophthalmology Clinic</p><p>7, Deguninskaya Str., Moscow, 127486, </p><p>7, Deguninskaya Str., Premises 1N, Moscow, 127486</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>АНО «Национальный институт миопии»; &#13;
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М. Краснова»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Myopia Institute;&#13;
Krasnov Research Institute of Eye Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М. Краснова»; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); &#13;
Офтальмологическая клиника «Кругозор»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Krasnov Research Institute of Eye Diseases;&#13;
Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University);&#13;
“Krugozor” Ophthalmology Clinic</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>АНО «Национальный институт миопии»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Myopia Institute</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru"><institution>АНО «Национальный институт миопии»; &#13;
Офтальмологическая клиника «Кругозор»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Myopia Institute;&#13;
“Krugozor” Ophthalmology Clinic</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>14</day><month>12</month><year>2025</year></pub-date><volume>27</volume><issue>4</issue><fpage>288</fpage><lpage>296</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Академия медицинской оптики и оптометрии, 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Академия медицинской оптики и оптометрии</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Академия медицинской оптики и оптометрии</copyright-holder><license xlink:href="https://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/721">https://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/721</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. Периферические дегенерации сетчатки (ПДС) являются одним из ключевых факторов риска регматогенной отслойки сетчатки, особенно у пациентов с миопией. Несмотря на накопленные данные, остаются неясными пороговые значения аксиальной длины и степени рефракционной ошибки, ассоциированные с прогностически опасными формами ПДС. Уточнение этих связей необходимо для оптимизации маршрутизации пациентов и принятия решений о профилактическом лечении.</p></sec><sec><title>Цель</title><p>Цель: оценить частоту ПДС, включая прогностически опасные формы, в зависимости от клинической рефракции, аксиальной длины глаза и возраста.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. В ретроспективное исследование включены данные 75 пациентов (150 глаз), прошедших осмотр ретинолога в Национальном институте миопии в 2023 году. Всем пациентам проводили рефрактометрию, оптическую биометрию и офтальмоскопию бесконтактной линзой в условиях мидриаза. Для статистического анализа использовали линейные биномиальные модели с расчетом доверительных интервалов, относительных рисков и отношений шансов (ОШ).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. ПДС выявлены в 71,3 % глаз. Прогностически опасные формы (решетчатая дегенерация, дегенерация «след улитки») встречались в 6,7 % случаев, ретинальные разрывы – в 8,0 %. Частота ПДС была достоверно выше при большей аксиальной длине глаза (p = 0,001) и увеличении степени миопической рефракции (оценка ОШ = 0,73; p &lt; 0,001). Частота решетчатой дегенерации возрастала с увеличением возраста (ОШ = 1,04; p = 0,018). Статистически значимой связи между прогностически опасными ПДС, величиной рефракционной ошибки и аксиальной длиной глаза не установлено. Астигматизм не продемонстрировал достоверной ассоциации с рисками ПДС.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Выводы. Отсутствие статистически значимых ассоциаций с прогностически опасными формами указывает на необходимость исследований с большей статистической мощностью, ориентированных на популяцию пациентов с выявленными клинически значимыми ретинальными дегенерациями.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Background</title><p>Background. Peripheral retinal degeneration (PRD) is among the key risk factors for rhegmatogenous retinal detachment (RRD), particularly in patients with myopia. Despite the accumulated data, the threshold values of axial length and refractive error associated with prognostically significant forms of PRD remain unclear. Clarifying these relationships is essential to optimizing patient management and informing decisions on prophylactic interventions.</p></sec><sec><title>Purpose</title><p>Purpose: to assess the prevalence of peripheral retinal degenerations—including prognostically significant forms–and their associations with clinical refraction, axial length, and age.</p></sec><sec><title>Materials  and  methods</title><p>Materials  and  methods. This retrospective study included 75 patients (150 eyes) examined by a retina specialist at the National Institute of Myopia in 2023. All eyes underwent automated refractometry, optical biometry, and dilated fundus examination using a 90-diopter Volk double aspheric noncontact lens (Volk Optical, USA). Binomial generalized linear models were applied to estimate relative risks (RRs) and odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs).</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. PRD was identified in 71.3% of eyes. Prognostically significant forms (lattice degeneration and snail-track degeneration) were detected in 6.7% of cases, and retinal breaks in 8.0%. The prevalence of PRD was significantly higher with greater axial length (p = 0.001) and increasing myopic refraction (OR = 0.73; p &lt; 0.001). The frequency of lattice degeneration increased with age (OR = 1.04; p = 0.018). No statistically significant associations were found between prognostically significant PRD, refractive error magnitude, and axial length. Astigmatism showed no significant correlation with PRD risk.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions. No statistically significant associations were detected for prognostically significant PRD, underscoring the need for adequately powered studies focused on populations with clinically significant retinal degenerations.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>периферические дегенерации сетчатки</kwd><kwd>решетчатая дегенерация</kwd><kwd>дегенерация след улитки</kwd><kwd>миопия</kwd><kwd>регматогенная отслойка сетчатки</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>peripheral retinal degeneration (PRD)</kwd><kwd>lattice degeneration</kwd><kwd>snail track degeneration</kwd><kwd>myopia</kwd><kwd>rhegmatogenous retinal detachment (RRD)</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Периферические дегенерации сетчатки (ПДС) представлены большой группой очаговых изменений, распространяющихся на различную глубину сетчатки с возможностью вовлечения стекловидного тела и хориоидеи, при этом морфологический субстрат дистрофии определяет ее клиническую значимость [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Периферические дегенерации сетчатки занимают важное место в офтальмологической практике как одно из ключевых звеньев патогенеза регматогенной отслойки сетчатки (РОС) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Стоит сделать ремарку о том, что в англоязычной литературе периферические поражения сетчатки принято обозначать термином «дегенерация», в то время как в работах отечественных авторов чаще используется термин «дистрофия».</p><p>Имеется множество классификаций периферических изменений сетчатки. В настоящий момент наиболее часто используется деление их на регматогенные и нерегматогенные [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Нерегматогенные: изменения типа «булыжная мостовая»; «инеевидная дистрофия»; периферическая перивазальная и диффузная гиперпигментация; микрокистозные изменения; периферические друзы сетчатки; периферическая хориоретинальная дистрофия. Регматогенные: «решетчатая»; «след улитки»; «белое без вдавления»; витреоретинальный пучок [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Одним из наиболее значимых факторов риска развития как ПДС, так и РОС признана миопия. Установлено, что при наличии миопии со сферическим эквивалентом от –1,00 до –3,00 дптр риск РОС увеличивается в 4 раза по сравнению с эмметропией, а при степени миопии более –3,00 дптр возрастает в 10 раз [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Более половины пациентов с высокой миопией имеют периферические поражения сетчатки, около 5 % из них имеют разрывы сетчатки, которые увеличивают риск отслойки в 12–39 раз по сравнению с пациентами без миопии [5–10]. Согласно данным литературы, ПДС встречаются в 8,5 раза чаще при осевой миопии по сравнению с рефракционной. При этом для осевой миопии характерна высокая их частота при средней и высокой степенях, тогда как при рефракционной миопии такие изменения чаще выявляются при слабой степени [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Это обусловлено тем, что увеличение переднезадней оси (ПЗО) глаза приводит к растяжению его оболочек, истончению и, соответственно, к дегенеративным изменениям сетчатки в периферических участках [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Несмотря на хорошо изученную связь между миопией, ПДС и РОС, в исследовательском поле остаются разногласия относительно пороговых значений аксиальной длины глаза и степени рефракционной ошибки, ассоциированных с клинически значимым риском. Некоторые исследования подчеркивают, что прогностически опасные, облигатно предотслоечные формы ПДС, такие как решетчатая дегенерация, поражения по типу «следа улитки», ретинальные разрывы [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>], а также РОС могут развиваться и при эмметропии [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Кроме того, данные о распространенности прогностически значимых форм ПДС в популяции пациентов с различной степенью аметропии остаются ограниченными и разрозненными. Неясной также остается роль астигматизма как потенциального модифицирующего фактора в формировании ПДС, так как существующие исследования не включают его в аналитические модели.</p><p>Таким образом, сохраняется потребность в клинических исследованиях, направленных на оценку частоты выявления прогностически опасных ПДС, потенциально требующих лазерной коагуляции, в зависимости от степени рефракционной ошибки и аксиальной длины глаза, и выяснение возможной роли астигматизма в структуре рисков.</p><p>Настоящее исследование направлено на оценку частоты различных форм ПДС, включая потенциально опасные, в зависимости от рефракционной ошибки, наличия астигматизма, возраста и аксиальной длины глаза. Новизна исследования заключается в комплексном статистическом анализе клинических данных, полученных на выборке пациентов, обследованных ретинологом, с использованием современных регрессионных моделей, что позволяет количественно сопоставить значение рефракционной ошибки, аксиальной длины и возраста с рисками периферической ретинальной патологии.</p><p>Цель: оценить частоту встречаемости периферических дегенераций сетчатки, включая прогностически опасные формы, в зависимости от клинической рефракции, аксиальной длины глаза и возраста.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Было проведено ретроспективное исследование с включением всей доступной выборки пациентов, обратившихся на прием к офтальмологу-ретинологу Национального института миопии в период с января по декабрь 2023 года. Все пациенты, независимо от рефракционного статуса, были направлены на консультацию ретинолога в рамках амбулаторного приема.</p><p>В анализ включены данные 75 пациентов (150 глаз) в возрасте от 6 до 84 лет. Все пациенты были стратифицированы по рефракционному статусу (эмметропия, гиперметропия, миопия слабой, средней и высокой степени) и также разделены на четыре группы по величине значения аксиальной длины глаза с интервалом в 1,5 мм: 1‑я группа ≤ 23,0 мм; 2‑я группа от 23,1 до 24,5 мм; 3‑я группа от 24,6 до 26,0 мм и 4‑я группа ≥ 26,1 мм. Такая методология позволила отойти от традиционных подходов и рассматривать взаимосвязь периферических ПДС со значениями рефракции, аксиальной длины и астигматизма как независимыми предикторами.</p><p>Осмотр глазного дна проводили в условиях медикаментозного мидриаза с использованием бесконтактной дубль-асферической линзы 90 диоптрий (Volk, США). Исследования значений объективной рефракции осуществляли в условиях циклоплегии с помощью авторефкератометра TONOREF III (NIDEK, Япония). Для достижения циклоплегии использовали двукратную инстилляцию 1 % циклопентолата. Аксиальную длину определяли на оптическом биометре Aladdin HW 3.0 (Topcon, Япония). Показатели оптической биометрии и рефкератометрии учитывали на момент офтальмоскопии. В зависимости от вида и степени рефракционной ошибки пациенты были распределены на пять групп: с эмметропией, гиперметропией, а также с миопией слабой, средней и высокой степени.</p><p>Статистическая обработка и визуализация данных выполнялись в среде R версии 4.4.2 (R Foundation for Statistical Computing, Вена, Австрия). Количественные переменные описаны с использованием среднего значения (± стандартное отклонение) и медианы с межквартильным размахом (1-й; 3-й квартили). Категориальные переменные представлены в виде абсолютных и относительных частот.</p><p>Для оценки границ 95 % доверительных интервалов (95 % ДИ) для распространенности использовались обобщенные линейные биномиальные модели Generalized Estimating Equations (GEE) без включения предикторов с функцией идентичности в качестве функции связи. При сравнении групп использовались обобщенные линейные биномиальные модели GEE с логарифмической функцией связи для оценки относительного риска (ОР) соответствующим 95 % ДИ, для контроля инфляции частоты ошибок I рода при проведении множественных попарных post hoc сравнений использовалась поправка Холма.</p><p>Для анализа ассоциации количественных предикторов с бинарными зависимыми переменными использовались однофакторные логистические регрессионные модели GEE, с помощью которых проводилась оценка отношений шансов (ОШ) для увеличения значения независимой переменной на 1.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Распределение пациентов (n = 75) по возрасту и полу представлено в табл. 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Распределение по возрасту и полу, n = 75</p><p>Table 1. Age and sex distribution, n = 75</p></caption><table><tbody><tr><td>ХарактеристикаCharacteristic</td><td>Количество пациентов, абс. (%)Number of patients, n (%)</td></tr><tr><td>Возраст (лет) / Age (years)</td><td> </td></tr><tr><td>до 18 лет / &lt;18 years</td><td>41 (54,7%)</td></tr><tr><td>старше 18 лет / ≥18 years</td><td>34 (45,3%)</td></tr><tr><td>18–40 лет / 18–40 years</td><td>24 (32%)</td></tr><tr><td>старше 40 лет / &gt;40 years</td><td>10 (13,3%)</td></tr><tr><td>Пол /Sex</td><td> </td></tr><tr><td>Женский / Female</td><td>46 (61,3%)</td></tr><tr><td>Мужской / Male</td><td>29 (38,7%)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Средний возраст пациентов составил 23,9 ± 15,3 года.</p><p>Биометрические и рефракционные характеристики глаз (n = 150) представлены в табл. 2.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Биометрические и рефракционные характеристики глаз, n = 150</p><p>Table 2. Biometric and refractive characteristics of eyes, n = 150</p><p>Примечание: * Количественные переменные представлены как среднее ± SD и медиана (Q1; Q3).</p><p>Note: * Data are expressed as mean ± SD and median (Q1; Q3) for quantitative variables.</p></caption><table><tbody><tr><td>ХарактеристикаCharacteristic</td><td>ЗначенияValues</td></tr><tr><td>Величина рефракционной ошибки, дптр*Refractive error, D*</td><td>–5,21 (±3,36)–5,5 (–7,25; –2,75)</td></tr><tr><td>Эмметропия и гиперметропияEmmetropia and Hypermetropia</td><td>13 (8,7%)</td></tr><tr><td>Миопия слабой степениMild myopia</td><td>25 (16,7%)</td></tr><tr><td>Миопия средней степениModerate myopia</td><td>52 (34,7%)</td></tr><tr><td>Миопия высокой степениHigh myopia</td><td>60 (40,0%)</td></tr><tr><td>Значение оптической силы цилиндра, дптр*Cylinder power, D*</td><td>–0,72 (±0,89)–0,50 (–1,00; 0,00)</td></tr><tr><td>Без астигматизмаNo astigmatism</td><td>56 (37,3%)</td></tr><tr><td>С астигматизмомAstigmatism present</td><td>94 (62,7%)</td></tr><tr><td>Аксиальная длина глаза (ПЗО), мм*Axial length (AL), mm*</td><td>25,7 (±1,4)25,7 (24,8; 26,7)</td></tr><tr><td>Группа 1Group 1≤23,0 мм / mm</td><td>6 (4,0%)</td></tr><tr><td>Группа 2Group 223,1–24,5 мм / mm</td><td>22 (14,7%)</td></tr><tr><td>Группа 3Group 324,6–26,0 мм / mm</td><td>55 (36,7%)</td></tr><tr><td>Группа 4Group 4≥26,1 мм / mm</td><td>67 (44,7%)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Изменения на периферии сетчатки были выявлены в 71,3% глаз. Прогностически опасные формы ПДС и разрывы сетчатки встречались в 6,7 и 8,0% случаев соответственно (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Распространенность ПДС в выборке</p><p>Table 3. Prevalence of PRD in the study cohort</p></caption><table><tbody><tr><td>ХарактеристикаCharacteristic</td><td>n</td><td>%</td><td>95% ДИ95% CI</td></tr><tr><td>ПДСPRD</td><td>107</td><td>71,3</td><td>62,2–80,4</td></tr><tr><td>Прогностически опасные ПДСPrognostically significant PRD</td><td>10</td><td>6,7</td><td>2,0–11,3</td></tr><tr><td>РазрывRetinal break</td><td>12</td><td>8</td><td>3,1–12,9</td></tr><tr><td>Решетчатая дегенерацияLattice degeneration</td><td>7</td><td>4,7</td><td>0,9–8,4</td></tr><tr><td>Дегенерация по типу «следа улитки»Snail-track degeneration</td><td>3</td><td>2</td><td>0,0–4,9</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Частота выявления прогностически опасных ПДС и ретинальных разрывов оказалась в 3,6 раза выше у пациентов старше 18 лет (95% ДИ: 0,98–13,0; p = 0,051) (рис. 1), однако результат не достиг статистической значимости. Появление ПДС по типу решетчатой дегенерации (РД) у пациентов старше 18 лет также встречалось чаще – в 7,2 раза (95% ДИ: 0,85–61,0; p = 0,064).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Частота прогностически опасных ПДС и ретинальных разрывов в зависимости от возраста</p><p>Fig. 1. Prevalence of prognostically significant peripheral retinal degeneration (PRD) and retinal breaks by age group</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-4-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/4/2zJKGdRxtVA6nZVTTR5YQ0mBHrK7diQfM6M8AqRp.jpeg</uri></graphic></fig><p>Результаты анализа отношения шансов выявления ПДС с возрастом представлены в табл. 4. Увеличение возраста на один год было статистически значимо ассоциировано с ростом шансов выявления РД (отношение шансов, ОШ = 1,04; 95 % ДИ: 1,01–1,07; p = 0,018; рис. 2). Кроме того, отмечена направленность на более высокие шансы выявления прогностически опасных ПДС при увеличении возраста (ОШ = 1,03; 95 % ДИ: 1,00–1,06; p = 0,091), хотя различие также не достигло статистической значимости.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Результаты анализа ассоциации шансов выявления прогностически опасных ПДС с возрастом</p><p>Table 4. Association of age with odds of detecting prognostically significant PRD</p></caption><table><tbody><tr><td>ХарактеристикаCharacteristic</td><td>ОШOR</td><td>95% ДИ95% CI</td><td>p</td></tr><tr><td>Все ПДСAny PRD</td><td>1</td><td>0,97–1,03</td><td>0,949</td></tr><tr><td>Прогностически опасные ПДСPrognostically significant PRD</td><td>1,03</td><td>1,00–1,06</td><td>0,091</td></tr><tr><td>РазрывRetinal break</td><td>1,02</td><td>1,00–1,05</td><td>0,092</td></tr><tr><td>Решетчатая дегенерацияLattice degeneration</td><td>1,04</td><td>1,01–1,07</td><td>0,018</td></tr><tr><td>Дегенерация по типу «следа улитки»Snail-track degeneration</td><td>0,98</td><td>0,93–1,04</td><td>0,527</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Риск выявления ПДС по типу «решетки» в зависимости от возраста пациента</p><p>Fig. 2. Model-predicted probability of lattice degeneration as a function of age</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-4-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/4/Nw7IoOebLPn4CoDyDZN87R9TEOGQlrCUkKqDtRr7.jpeg</uri></graphic></fig><p>Анализируя взаимосвязь рефракционной ошибки и шансов выявления ПДС, выявили, что увеличение рефракционной ошибки статистически значимо ассоциировано с увеличением шансов выявления периферических дегенераций сетчатки (ОШ = 0,73; 95 % ДИ: 0,63–0,85; p &lt; 0,001; рис. 3). Статистически значимой ассоциации наличия астигматизма с частотой выявления различных форм ПДС установлено не было, также не было выявлено статистически значимой ассоциации значения оптической силы цилиндра с шансами выявления ПДС (табл. 5).</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Вероятность выявления ПДС в зависимости от значений величины рефракционной ошибки (дптр)</p><p>Fig. 3. Model-predicted probability of PRD as a function of spherical-equivalent refractive error (D)</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-4-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/4/gpVbHehv8lkpozoidYBHc5yIfFZpyDKt3umBJ9Y0.jpeg</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5. Результаты анализа ассоциации шансов выявления ПДС со значениями оптической силы цилиндра</p><p>Table 5. Association of cylinder power with odds of detecting PRD</p></caption><table><tbody><tr><td>ХарактеристикаCharacteristic</td><td>ОШOR</td><td>95% ДИ95% CI</td><td>p</td></tr><tr><td>Все ПДСAny PRD</td><td>0,83</td><td>0,48–1,41</td><td>0,483</td></tr><tr><td>Прогностически опасные ПДСPrognostically significant PRD</td><td>0,74</td><td>0,4–1,35</td><td>0,322</td></tr><tr><td>Решетчатая дегенерацияLattice degeneration</td><td>0,55</td><td>0,27–1,11</td><td>0,096</td></tr><tr><td>Дегенерация по типу «следа улитки»Snail-track degeneration</td><td>1,08</td><td>0,82–1,42</td><td>0,583</td></tr><tr><td>РазрывRetinal break</td><td>2,85</td><td>0,73–11,07</td><td>0,131</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В табл. 6 представлены результаты сравнительного анализа частоты выявления ПДС в зависимости от аксиальной длины глаза. Была отмечена статистически значимая ассоциация аксиальной длины глаза ПДС (p = 0,001; рис. 4).</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6. Частота патологических изменений в зависимости от аксиальной длины глаза</p><p>Table 6. Prevalence of PRD and related lesions by axial-length groups</p></caption><table><tbody><tr><td>ХарактеристикаCharacteristic</td><td>Группа 1Group 1</td><td>Группа 2Group 2</td><td>Группа 3Group 3</td><td>Группа 4Group 4</td><td>p</td></tr><tr><td>Все ПДСAny PRD</td><td>3/6 (50%)</td><td>9/22 (40,9%)</td><td>34/55 (61,8%)</td><td>61/67 (91%)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Прогностически опасные ПДСPrognostically significant PRD</td><td>0/6 (0%)</td><td>3/22 (13,6%)</td><td>2/55 (3,6%)</td><td>5/67 (7,5%)</td><td>&gt;0,999</td></tr><tr><td>Решетчатая дегенерацияLattice degeneration</td><td>0/6 (0%)</td><td>1/22 (4,5%)</td><td>1/55 (1,8%)</td><td>5/67 (7,5%)</td><td>&gt;0,999</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4. Частота выявления ПДС в зависимости от аксиальной длины глаза</p><p>Fig. 4. Prevalence of PRD across axial-length groups</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-4-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/4/ypnswWIyE5aRlomsJu5HWyOsCxEMACXbRpMFQnlT.jpeg</uri></graphic></fig><p>Частота выявления ПДС в группе 4 (26,1 мм и более) была в 1,82 [ 95 % ДИ: 0,44–7,49] раза выше по сравнению с группой 1 (p = 0,894), в 2,23 [ 95 % ДИ: 0,94–5,27] раза выше по сравнению с группой 2 (p = 0,071) и в 1,47 [ 9 5% ДИ: 1,03–2,1] раза выше по сравнению с группой 3 (p = 0,024).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Выявленная в нашем исследовании тенденция к более высокой частоте решетчатой дегенерации у пациентов старше 18 лет, а также рост шансов ее выявления с увеличением возраста (ОШ = 1,04; 95 % ДИ: 1,01–1,07; p = 0,018) позволяют предполагать наличие кумулятивного характера дегенеративных изменений сетчатки, ассоциированных с возрастом. Хотя часть полученных ассоциаций, таких как связь возраста с частотой разрывов сетчатки и другими прогностически опасными ПДС, не достигли уровня статистической значимости, направленность эффектов подтверждает обоснованность дальнейшего изучения возраста как модифицирующего фактора риска.</p><p>При этом наши данные частично расходятся с результатами, представленными в ряде предыдущих исследований. Так, по данным И. В. Евсеевой и соавт. (2018), в группу наибольшего риска по развитию периферических витреохориоретинальных дегенераций входят дети 11–14 лет с прогрессирующей миопией средней и высокой степени, аксиальной длиной глаза 25,67 ± 1,415 мм и скоростью прогрессии рефракционной ошибки, превышающей 0,65 дптр в год [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Также О. В. Тонкопий и соавт. получили подтверждение того, что у всей исследуемой популяции детей с миопией в препубертатном возрасте была выявлена достоверная корреляция между удлинением аксиальной длины глаза в диапазоне 24,0–24,9 и 25,0–25,9 мм и увеличением частоты возникновения ПДС [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Таким образом, представленные в литературе данные указывают на повышенные риски развития ПДС уже в детском возрасте, особенно при выраженной прогрессии миопии и росте аксиальной длины глаза. Это может отражать разные стадии патогенеза, где у детей с активным ремоделированием глазного яблока дегенерации формируются как следствие быстрого растяжения тканей, тогда как у взрослых как кумулятивный результат хронического биомеханического и трофического воздействия. Возможное объяснение расхождений может также заключаться в разнице методологических подходов.</p><p>Полученные результаты подтверждают значимую связь между рефракционными и биометрическими параметрами глаза и частотой выявления ПДС. В частности, установлено, что увеличение аксиальной длины глаза и степени миопии достоверно ассоциировано с повышенными шансами выявления ПДС. Эти данные согласуются с ранее опубликованными исследованиями, демонстрирующими повышенный риск РОС при миопии средней и высокой степени, а также при удлинении глазного яблока [4–10].</p><p>Результаты анализа связи астигматизма и силы цилиндрического компонента с частотой ПДС оказались статистически незначимыми. Это указывает на ограниченную прогностическую ценность астигматизма в контексте формирования дегенеративных изменений на периферии сетчатки. Таким образом, в отличие от аксиальной длины и миопической рефракции, астигматизм не демонстрирует статистически обоснованного вклада в развитие ПДС и, вероятно, не требует отдельного учета при оценке риска.</p><p>Результаты настоящего исследования подтвердили наличие статистически значимой ассоциации между выраженностью рефракционной ошибки, аксиальной длиной глаза и частотой выявления периферических ретинальных дегенераций. Однако важно отметить, что полученная связь касалась всех форм периферических дегенераций в целом, тогда как для прогностически опасных изменений, таких как решетчатая дегенерация, разрывы и дегенерации по типу «следа улитки», статистически достоверных ассоциаций с рефракционными и биометрическими параметрами выявлено не было. Этот результат требует отдельного внимания, так как именно эти формы на практике ассоциированы с риском развития регматогенной отслойки сетчатки и требуют превентивной лазеркоагуляции.</p><p>В этой связи перспективным направлением представляется анализ больших массивов данных – как ретроспективных, так и проспективных, охватывающих широкий возрастной и рефракционный спектр. За счет увеличения численности выборки и широты охвата популяции пациентов с прогностически опасными формами ПДС можно обеспечить достаточную мощность для построения надежных статистических моделей, применимых в клинической практике.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>В ходе исследования частота ПДС составила 71,3 %, при этом прогностически опасные формы, такие как решетчатая дегенерация и след улитки, встречались в 6,7 % случаев, а ретинальные разрывы – в 8,0 %. Обнаружена достоверная связь между степенью миопии, увеличением аксиальной длины глаза и общей частотой ПДС. Наибольшая распространенность зафиксирована при аксиальной длине ≥ 26,1 мм и высокой степени миопии. Частота решетчатой дегенерации статистически значимо возрастает с увеличением возраста, что позволяет предположить ее кумулятивный характер. В то же время для других прогностически опасных форм ПДС достоверных ассоциаций с биометрическими и возрастными характеристиками выявлено не было. Астигматизм и оптическая сила цилиндра не показали значимого влияния на риск развития ПДС. Полученные результаты подчеркивают необходимость проведения исследований с большей статистической мощностью, ориентированных на популяции пациентов с прогностически опасными изменениями сетчатки, для уточнения факторов риска и обоснования профилактических вмешательств.</p><p>Вклад авторов:</p><p>Концепция и дизайн исследования: А.В. Мягков, Е.В. Шибалко.</p><p>Сбор и обработка материала, написание текста: А.С. Стоюхина, О.А. Жабина, Е.В. Шибалко.</p><p>Редактирование: А.С. Стоюхина, А.В. Мягков.</p><p>Authors’ contributions:</p><p>Research concept and design: A.V. Myagkov, E.V. Shibalko.</p><p>Data collection and statistical processing, manuscript writing: A.S. Stoyukhina, O.A. Zhabina, E.V. Shibalko.</p><p>Editing: A.S. Stoyukhina, A.V. Myagkov.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kanski JJ. Peripheral retinal degenerations. Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1975;95:173–179.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kanski JJ. Peripheral retinal degenerations. Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1975;95:173–179.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Meyer CH, Michels S, Rodrigues EB, et al. Incidence of rhegmatogenous retinal detachments after intravitreal antivascular endothelial factor injections. Acta Ophthalmol. 2011;89(1):70–75. doi: 10.1111/j.1755-3768.2010.02064.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Meyer CH, Michels S, Rodrigues EB, et al. Incidence of rhegmatogenous retinal detachments after intravitreal antivascular endothelial factor injections. Acta Ophthalmol. 2011;89(1):70–75. doi: 10.1111/j.1755-3768.2010.02064.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бобр ТВ, Предко ОМ, Бурдоленко НА, Пархомович ЕВ. Особенности локализации и распространенность регматогенных периферических витреохориоретинальных дистрофий. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2017;1(17):118–122.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bobr TV, Predko OM, Burdolenko NA, Parhomovich EV. Features of localization vitreochorioretinal of rhegmatogenous peripheral retinal degeneration. Medical and biological problems of life activity. 2017;1(17):118–122 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">El-Abiary M, Shams F, Goudie C, Yorston D. The Scottish RD survey 10 years on: the increasing incidence of retinal detachments. Eye (Lond). 2023;37(7):1320–1324. doi: 10.1038/s41433-022-02123-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">El-Abiary M, Shams F, Goudie C, Yorston D. The Scottish RD survey 10 years on: the increasing incidence of retinal detachments. Eye (Lond). 2023;37(7):1320–1324. doi: 10.1038/s41433-022-02123-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yang D, Li M, Wei R, et al. Optomap ultrawide field imaging for detecting peripheral retinal lesions in 1725 high myopic eyes before implantable collamer lens surgery. Clin Exp Ophthalmol. 2020;48(7):895–902. doi: 10.1111/ceo.13809</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yang D, Li M, Wei R, et al. Optomap ultrawide field imaging for detecting peripheral retinal lesions in 1725 high myopic eyes before implantable collamer lens surgery. Clin Exp Ophthalmol. 2020;48(7):895–902. doi: 10.1111/ceo.13809</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Haarman AEG, Enthoven CA, Tideman JWL, et al. The Complications of Myopia: A Review and Meta-Analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(4):49. doi: 10.1167/iovs.61.4.49</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Haarman AEG, Enthoven CA, Tideman JWL, et al. The Complications of Myopia: A Review and Meta-Analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(4):49. doi: 10.1167/iovs.61.4.49</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Meng J, Cheng K, Huang Z, et al. Combined application of B-scan ultrasonography and eye-steering ultrawide field imaging to improve the detection of retinal tears before cataract surgery. Retina. 2024;44(5):810–819. doi: 10.1097/IAE.0000000000004040</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Meng J, Cheng K, Huang Z, et al. Combined application of B-scan ultrasonography and eye-steering ultrawide field imaging to improve the detection of retinal tears before cataract surgery. Retina. 2024;44(5):810–819. doi: 10.1097/IAE.0000000000004040</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ludwig CA, Vail D, Al-Moujahed A, et al. Epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment in commercially insured myopes in the United States. Sci Rep. 2023;13(1):9430. doi: 10.1038/s41598-023-35520-x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ludwig CA, Vail D, Al-Moujahed A, et al. Epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment in commercially insured myopes in the United States. Sci Rep. 2023;13(1):9430. doi: 10.1038/s41598-023-35520-x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang YH, Huang C, Tseng YL, et al. Refractive Error and Eye Health: An Umbrella Review of Meta-Analyses. Front Med (Lausanne). 2021;8:759767. doi: 10.3389/fmed.2021.759767</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang YH, Huang C, Tseng YL, et al. Refractive Error and Eye Health: An Umbrella Review of Meta-Analyses. Front Med (Lausanne). 2021;8:759767. doi: 10.3389/fmed.2021.759767</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lai TY, Fan DS, Lai WW, Lam DS. Peripheral and posterior pole retinal lesions in association with high myopia: a cross-sectional community-based study in Hong Kong. Eye (Lond). 2008;22(2):209-–213. doi: 10.1038/sj.eye.6702573</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lai TY, Fan DS, Lai WW, Lam DS. Peripheral and posterior pole retinal lesions in association with high myopia: a cross-sectional community-based study in Hong Kong. Eye (Lond). 2008;22(2):209-–213. doi: 10.1038/sj.eye.6702573</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мягков АВ, Серебренникова ЕА, Поскребышева ЖН., Шароглазова МВ. Периферическая витреохориоретинальная дистрофия у пациентов с различными типами миопии. The EYE ГЛАЗ. 2020;22(2(130)):12–15. doi: 10.33791/2222-4408-2020-2-12-15</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Myagkov AV, Serebrennikova EA, Poskrebysheva ZN, Sharoglazova MV. Peripheral vitreochorioretinal dystrophy in patients with various types of myopia. The EYE GLAZ. 2020;22(2(130)):12–15 (In Russ.). doi: 10.33791/2222-4408-2020-2-12-15</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бойко ЭВ, Суетов АА, Мальцев ДС. Решетчатая дегенерация сетчатки. Вестник офтальмологии. 2014;130(2):77–82.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boyko EV, Suetov AA, Maltsev DS. Lattice degeneration of the retina. Russian Annals of Ophthalmology. 2014;130(2):77–82 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang W, Yang F, Chen S, Shi T. Peripheral and posterior pole retinal changes in highly myopic Chinese children and adolescents: Retinal changes in Chinese children and adolescents. BMC Ophthalmol. 2024;24(1). doi: 10.1186/S12886-024-03328-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang W, Yang F, Chen S, Shi T. Peripheral and posterior pole retinal changes in highly myopic Chinese children and adolescents: Retinal changes in Chinese children and adolescents. BMC Ophthalmol. 2024;24(1). doi: 10.1186/S12886-024-03328-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Иванишко ЮА, Мирошников ВВ, Нестеров ЕА. Периферические дистрофии сетчатки (первичные). Рабочая классификация. Показания к лазерной ретинопексии. Окулист. 2003;44(4):6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivanishko YuA, Miroshnikov VV, Nesterov EA. Peripheral retinal degeneration (primary). Working classification. Indications for laser retinopexy. Oculist. 2003;44(4):6 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen DZ, Koh V, Tan M, et al. Peripheral retinal changes in highly myopic young Asian eyes. Acta Ophthalmol. 2018;96(7):e846–e851. doi: 10.1111/aos.13752</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen DZ, Koh V, Tan M, et al. Peripheral retinal changes in highly myopic young Asian eyes. Acta Ophthalmol. 2018;96(7):e846–e851. doi: 10.1111/aos.13752</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Евсеева ИВ, Павлова ОВ, Жукова ОВ, Золотарев АВ. Факторы риска развития периферических витреохориоретинальных дистрофий у детей с миопией. Практическая медицина. 2018;16(4):158–160. doi: 10.32000/2072-1757-2018-16-4-158-160</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Evseeva IV, Pavlova OV, Zhukova OV, Zolotarev AV. Risk factors for the development of peripheral vitreochorioretinal dystrophies in children with myopia. Practical Medicine. 2018;16(4):158–160 (In Russ.). doi: 10.32000/2072-1757-2018-16-4-158-160</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тонкопий ОВ, Станишевская ОМ, Черных ВВ и др. Частота периферических дистрофий сетчатки у детей и подростков с миопией в зависимости от возраста, пола и длины глазного яблока. Практическая медицина. 2017;3:63–67.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tonkopiy OV, Stanishevskaya OM, Chernykh VV, et al. Frequency of peripheral retinal dystrophies in children and adolescents with myopia depending on age, sex and axial length. Practical Medicine. 2017;3:63–67.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
