Для достижения цели исследования в период с сентября 2023 по июнь 2024 г. было проведено анкетирование. Все респонденты давали письменное согласие на обработку персональных данных. Объектом исследования явились студенты 3–5-го курсов ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России. Тип выборки – сплошная. Общий объем выборочной совокупности – 407 респондентов. Средний возраст участников исследования составил 21,0 ± 0,5 года.

В качестве основного метода исследования использовали анкету REGINA, применяемую при формировании регистра пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки, вызванными подтвержденными биаллельными мутациями генов RPE65 и RLBP1. Анкета была дополнена вопросами о наличии либо отсутствии миопии у близких родственников (родителей, братьев и сестер, дедушек и бабушек) (Приложение 1). Остальные данные, не вошедшие в последующий анализ, были исключены.

Для оценки наследственного компонента миопии разработан условный показатель, рассчитываемый как сумма положительных ответов на вопрос о наличии миопии у близких родственников. Максимальное значение показателя составило 6 у. е., минимальное – 0 у. е. Чувствительность и специфичность показателя не определяли.

Статистический анализ был выполнен с использованием прикладной компьютерной программы Statistica 13.0. Количественные переменные описывались при предварительной их оценке на соответствие закону Гаусса – Лапласа с использованием критерия нормальности Колмогорова – Смирнова. В случае если переменные соответствовали закону нормального распределения, то они были представлены в виде M ± SD (возраст опрашиваемых). Если переменные не соответствовали закону нормального распределения, то они были описаны в виде Me (25–75 %). Оценку достоверности различий количественных и качественных значений изучаемых признаков между независимыми группами проводили с помощью непараметрического критерия достоверности (Краскела – Уоллиса). Установленные различия между сравниваемыми группами различий считали статистически значимыми при p < 0,05.

Установлено, что миопия имеется у 56,0 % респондентов. При этом у них двухсторонняя миопия выявлена в 90,3 % случаев. В 55 % случаев близорукость возникала в возрасте с 12 до 17 лет и в 30 % – с 6 до 11 лет, в 11 % случаев – с 18 до 25 лет и 4 % – в возрасте до 6 лет.

Анализ структуры заболевания в зависимости от его степени показал, что у 53 % респондентов установлена миопия слабой степени, у 36 % – средней степени и у 11 % студентов – высокой степени.

Около половины опрошенных студентов (46 %) выбирают очковую коррекцию и 36 % используют комбинированную коррекцию зрения очками и контактными линзами. Оперативное лечение проведено у 2 % анкетируемых.

Так, у респондентов с максимальным количеством ближайших родственников, страдающих миопией, значение компонента составило 6 у. е. Минимальное значение, соответственно, 0 у. е.

Анализ степени выраженности наследственного компонента не выявил статистически значимых различий в зависимости от возраста респондента, в котором у него впервые был поставлен диагноз миопии (рис. 1). Статистически значимые различия степени выраженности наследственного компонента установлены в зависимости от степени миопии. Наибольшая степень выраженности наследственного компонента – 2 (1–2) у. е. отмечается у пациентов с миопией 6,0 дптр и выше (p = 0,035) (рис. 2).

Также было проанализировано значение степени выраженности наследственного компонента в зависимости от степени прогрессирования миопии. Статистически значимые различия между сравниваемыми группами не установлены (р > 0,05).

Результаты нашего исследования в целом согласуются с данными других работ. Так, по результатам анонимного онлайн-анкетирования студентов пяти медицинских университетов из разных городов страны (n = 549) с помощью оригинального интерактивного опросника распространенность миопии составила 56,1 %. Однако структура миопии несколько отличается от результатов нашего исследования. Миопию слабой степени указали 44,8 % респондентов, средней степени – 45,7 % и высокой степени – 9,5 % [12].

По результатам анкетирования студентов Казанского государственного медицинского университета (n = 352) миопия выявлена у 69 % респондентов: слабую степень имеют 42 %, среднюю – 21 %, высокую – 6 %. 29 % опрошенных не страдают заболеваниями глаз [13].

По результатам объективного обследования студентов (n = 3506) Азиатского медицинского института имени Тентишева Саткынбая (Киргизская республика), миопия выявлена у 25,6 % учащихся, что практически в два раза меньше показателей, полученных по итогам анкетирования студентов медицинских вузов России. Миопия слабой степени выявлена у 81,1 % учащихся, средней степени – у 16,3 % и высокой степени – у 2,5 % обследованных [14].

По итогам инструментального обследования студентов Государственного медицинского университета города Семей (Республика Казахстан) (n = 598), миопия выявлена в 37,7 % случаев. Миопия слабой степени установлена в 66,5 % случаев, средней степени – в 27,2 % и высокой степени – в 6,3 % случаев [15].

Таким образом, необходимо подчеркнуть, что уровень распространенности миопии и ее структура имеют достаточно высокие вариативные значения, которые в большей степени зависят от способа получения научных данных (анкетирование или инструментальное обследование участников исследования).

Согласно полученным данным, у студентов ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России миопия встречается более чем у половины обследованных студентов (56 %). Наиболее часто это миопия слабой степени (53 %), реже всего отмечена миопия высокой степени (11 %). Возникновение данного заболевания чаще всего приходится на возраст 12–17 лет (55 %). Установлена связь между наследованием миопии от родителей и степенью выраженности генетического компонента, которая зависит от степени развития миопии.