<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">glazmag</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">The EYE ГЛАЗ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The EYE GLAZ</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2222-4408</issn><issn pub-type="epub">2686-8083</issn><publisher><publisher-name>Академия медицинской оптики и оптометрии</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.33791/2222-4408-2025-1-15-24</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">glazmag-624</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Дифференциальная диагностика возрастной макулярной дистрофии и новообразований хориоидеи по данным оптической когерентной томографии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Optical coherence tomography for the differential diagnosis of age-related macular degeneration and choroidal neoplasms</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4517-0324</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стоюхина</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stoyukhina</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p> </p><p>119021, г. Москва, ул. Россолимо, 11 а, б</p><p>119048, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2</p><p> </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alevtina S. Stoyukhina, Dr. Sci. (Med.), Senior Researcher at the Department of Retinal and Optic Nerve Pathology of the Krasnov Research Institute of Eye Diseases; Professor at the Department of Ophthalmology of the Sechenov First Moscow State Medical University</p><p>11a, b, Rossolimo Str., Moscow, 119021</p><p>8, bldg. 2, Trubetskaya Str., Moscow, 119048</p></bio><email xlink:type="simple">a.stoyukhina@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М. Краснова»; ФГАОУ ОВ «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Krasnov Research Institute of Eye Diseases; Sechenov First Moscow State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>31</day><month>03</month><year>2025</year></pub-date><volume>27</volume><issue>1</issue><fpage>15</fpage><lpage>24</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Академия медицинской оптики и оптометрии, 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Академия медицинской оптики и оптометрии</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Академия медицинской оптики и оптометрии</copyright-holder><license xlink:href="https://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNotice" xlink:type="simple"><license-p>https://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNotice</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/624">https://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/624</self-uri><abstract><p>Экссудативная форма возрастной макулярной дистрофии (ВМД) требует дифференциальной диагностики с новообразованиями хориоидеи центральной локализации и  в  первую очередь с  меланомой хориоидеи. Следует помнить, что нередко имеет место их сочетание, что осложняет проведение дифференциальной диагностики. Работы, посвященные применению оптической когерентной томографии (ОКТ) для дифференциальной диагностики ВМД и новообразований хориоидеи, единичны. Цель: определить структурные ОКТ-различия экссудативной ВМД, меланомы (МХ) и гемангиомы хориоидеи (ГХ), локализующихся в центральной зоне глазного дна. Материалы и методы. 60 пациентов, направленных на консультацию с подозрением на новообразование хориоидеи центральной локализации. Средний возраст на момент обследования составил 60,75 ± 15,36 года; средняя проминенция очага по данным ультразвукового исследования (УЗИ) – 1,81 ± 1,44 мм, средний диаметр 8,31 ± 1,44 мм. Всем пациентам выполняли ОКТ в стандартном и EDI режимах (OCT Spectralis, Heidelberg Engineering, Германия). На сериях ОКТ-сканов оценивали состояние «хориоидального комплекса», состояние хориоидеи в прилегающей к очагу зоне, сохранность мембраны Бруха, состояние ретинального пигментного эпителия (РПЭ), наличие (или отсутствие) отслойки нейроэпителия (ОНЭ) и кистозных изменений, а также возможность дифференцировки слоев сетчатки. Результаты. Для ВМД дифференциальным диагностическим ОКТ-критерием является отсутствие элевации хориоидеи со значительными изменениями сетчатки на поверхности, которые на уровне ретинального пигментного эпителия (РПЭ) определяются в виде его отслойки, обширных гиперрефлективных очагов (офтальмоскопически соответствующих рубцу) и деструктивными изменениями вышележащих слоев сетчатки. ОКТ-признаки опухолей хориоидеи представлены элевацией «хориоидального комплекса» с менее выраженными изменениями в  надлежащей сетчатке. Структура «хориоидального комплекса» имеет отличия, обусловленные различной природой патологического процесса. При МХ и ГХ изменения в РПЭ и надлежащей сетчатке менее выраженные и носят вторичный характер за счет компрессии хориоидальных сосудов растущей опухолью и их запустевания при МХ или патологических изменений в собственных сосудах хориоидеи при ГХ. Заключение. При проведении дифференциальной диагностики ВМД и новообразований центральной локализации при анализе результатов ОКТ следует обращать внимание на состояние «хориоидального комплекса» и мембраны Бруха в зоне интереса.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The exudative form of age-related macular degeneration (AMD) requires differential diagnosis from centrally localized choroidal neoplasms, particularly choroidal melanoma. It is important to consider that these conditions can often coexist, complicating the diagnostic process. Studies dedicated to the use of optical coherence tomography (OCT) for differentiating AMD and choroidal tumors are scarce. Objective: to determine the structural OCT differences between exudative AMD, choroidal melanoma (CM), and choroidal hemangioma (CH) localized in the central fundus area. Materials and methods. The study included 60 patients referred for consultation with suspected centrally localized choroidal neoplasms. The average age at the time of examination was 60.75 ± 15.36 years; the mean prominence of the lesion according to ultrasound (US) was 1.81 ± 1.44 mm, and the average diameter was 8.31 ± 1.44 mm. All patients underwent OCT in standard and Enhanced Depth Imaging (EDI) modes using the OCT Spectralis (Heidelberg Engineering, Germany). OCT scans were analyzed for the condition of the “choroidal complex”, the choroid in the area adjacent to the lesion, the integrity of Bruch’s membrane, the state of the retinal pigment epithelium (RPE), the presence or absence of neuroepithelial detachment (NED) and cystic changes, as well as the ability to differentiate retinal layers. Results. For AMD, the key differential diagnostic OCT criterion is the absence of choroidal elevation, with significant retinal changes at the surface level. These changes are characterized by RPE detachment, extensive hyperreflective foci (ophthalmoscopically corresponding to scarring), and destructive changes in the overlying retinal layers. OCT features of choroidal tumors include elevation of the “choroidal complex” with less pronounced changes in the overlying retina. The structure of the “choroidal complex” varies depending on the nature of the pathological process. In CM and CH, changes in the RPE and the adjacent retina are less pronounced and occur secondarily due to choroidal vessel compression by the growing tumor and their obliteration in CM or pathological changes in the intrinsic choroidal vessels in CH. Conclusion. In the differential diagnosis of AMD and centrally localized choroidal neoplasms, attention should be paid to the condition of the “choroidal complex” and Bruch’s membrane in the area of interest when analyzing OCT findings.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>меланома хориоидеи</kwd><kwd>гемангиома хориоидеи</kwd><kwd>макулярная зона</kwd><kwd>возрастная макулярная дистрофия</kwd><kwd>оптическая когерентная томография</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>choroidal melanoma</kwd><kwd>choroidal hemangioma</kwd><kwd>macular area</kwd><kwd>age-related macular degeneration</kwd><kwd>optical coherence tomography</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Экссудативная форма возрастной макулярной дистрофии сетчатки (ВМД) во многих случаях требует проведения дифференциальной диагностики с новообразованиями хориоидеи суб- и юкстафовеолярной локализации – с меланомой хориоидеи (МХ), представляющей опасность для жизни пациента, и гемангиомой хориоидеи (ГХ), относящейся к порокам развития [1–4]. Сложности возникают при интерпретации не только офтальмоскопической картины, но и результатов визуализирующих методов исследования. Неинвазивный метод оптической когерентной томографии сетчатки (ОКТ) в последние годы частично вытеснил флуоресцентную ангиографию (ФАГ) и ангиографию с индоцианином зеленым, в течение многих лет являвшихся «золотым стандартом» в дифференциальной диагностике патологии глазного дна [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. С появлением возможности исследования и хориоидеи (режимы EDI – enhanced depth imaging, DRI – deep range imaging, а также Swept-source OCT) ОКТ нашла свое применение и в офтальмоонкологии, дополнив собой ультразвуковое исследование (УЗИ) [5–7]. Однако работы, посвященные дифференциальной диагностике ВМД и новообразований хориоидеи, единичны [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>В последние годы в офтальмологии появился новый неинвазивный метод обследования – оптическая когерентная томография-ангиография (ОКТ-А), давший возможность без введения красителя получать изображения микрососудистой сети сетчатки и хориоидеи с высоким разрешением [9–13]. Однако применение ОКТ-ангиографии имеет ряд ограничений. Артефакты вследствие погрешностей автоматической сегментации при выраженном нарушении анатомического соотношения слоев сетчатки [9–16] могут возникать как при ВМД, так и при новообразованиях хориоидеи. Ослабление или блокирование сигнала происходит за счет наличия помутнений стекловидного тела, кровоизлияний (в том числе интраретинальных), друз, отслоек пигментного эпителия (ОПЭ), а также собственно пигмента опухоли [11–13]. Кроме того, при новообразованиях хориоидеи ограничения могут быть связаны с пределами скоростных параметров кровотока, т. к. ОКТ-ангиография не позволяет выявить сосуды с очень низкой и очень высокой скоростью кровотока [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][14–16].</p><p>Цель: выявить структурные ОКТ-различия экссудативной ВМД, меланомы хориоидеи и гемангиомы хориоидеи, локализующихся в центральной зоне глазного дна.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>В исследование включены 60 пациентов, проходивших обследование в ФГБНУ «НИИГБ им. М. М. Краснова» в 2016–2022 гг., у которых по офтальмоскопической картине и результатам УЗИ подозревали новообразование хориоидеи, локализующееся в макулярной области. Средний возраст на момент обследования составил 60,75 ± 15,36 года; средняя проминенция очага по данным УЗИ – 1,81 ± 1,44 мм, средний диаметр 8,31 ± 1,44 мм. По результатам проведенного мультимодального исследования в большинстве случаев практически с одинаковой частотой были установлены диагнозы «меланома хориоидеи» и «ВМД», реже – «гемангиома хориоидеи» (табл. 1).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Клиническая характеристика и функциональные данные пациентов с ВМД, МХ и ГХ суб- и юкстафовеолярной локализации</p><p>Table 1. Clinical characteristics and functional data of patients with AMD, CM, and HC of sub- and juxtafoveolar localization</p><p>Примечание: курсивом выделены статистически значимые параметры.</p><p>Note: statistically significant parameters are highlighted in italics.</p></caption><table><tbody><tr><td>Диагноз(Кол-во глаз)Diagnosis(number of eyes)ПоказательParameter</td><td>ВМДAMD(21)</td><td>МХ суб- и юкстафовеолярной локализацииCM sub- juxtafoveolar localization(27)</td><td>ГХ суб- и юкстафовеолярной локализацииCH sub- and juxtafoveolar localization(12)</td><td>р(ВМД/новообразования)(AMD/neoplasms)</td></tr><tr><td>Возраст, годыAge, years</td><td>73,29 ± 8,36</td><td>57,05 ± 13,25</td><td>48,05 ± 11,55</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Максимальная корригированная острота зрения (МКОЗ)Best-corrected visual acuity (BCVA)</td><td>0,10 [ 0,04; 0,30]</td><td>0,65 [ 0,30; 0,75]</td><td>0,60 ± 0,33</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>МКОЗ парного глазаContralateral eye BCVA</td><td>0,64 ± 0,36</td><td>1,0 [ 0,8;1,0]</td><td>1,0 [ 1,0; 1,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>ВМД на парном глазуContralateral eye AMD</td><td>Сухая – 15 глазDry – 15 eyesВлажная – 3 глазаExudative – 3 eyes</td><td>Сухая – 5 глазDry – 5 eyes</td><td>НетNone</td><td> </td></tr><tr><td>Высота очага, мм (по данным УЗИ)Lesion height, mm (based on ultrasound)</td><td>2,30 [ 1,80; 2,70]</td><td>2,70 [ 1,89; 2,94]</td><td>2,42 ± 0,74</td><td>0,634</td></tr><tr><td>Диаметр очага, мм (по данным УЗИ)Lesion diameter, mm (based on ultrasound)</td><td>7,80 [ 4,00; 8,60]</td><td>8,50 [ 6,69; 10,09]</td><td>7,71 ± 2,37</td><td>0,303</td></tr><tr><td>Толщина хориоидеи в fovea, мкмChoroidal thickness in the fovea, µm</td><td>225,94 ± 110,58</td><td>499,00 [ 350,00; 689,75]</td><td>576,47 ± 256,09</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Толщина хориоидеи в fovea на парном глазу, мкмChoroidal thickness in the fovea of the contralateral eye, µm</td><td>206,89 ± 105,12</td><td>274,48 ± 97,30</td><td>309,50 ± 109,94</td><td>0,01</td></tr><tr><td>Толщина сетчатки в fovea с учетом отслойки пигментного эпителия (ОПЭ) и/или отслойки нейроэпителия (ОНЭ), мкмRetinal thickness in the fovea considering pigment epithelium detachment (PED) and/or neuroepithelium detachment (NED), µm</td><td>718,68 ± 279,28</td><td>315,00 [ 255,50; 402,25]</td><td>317,50 [ 229,00; 402,75]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Толщина сетчатки в fovea на парном глазу, мкмRetinal thickness in the fovea of the contralateral eye, µm</td><td>232,00 [ 200,00; 265,00]</td><td>239,00 [ 215,00; 277,25]</td><td>228,31 ± 30,37</td><td>0,183</td></tr><tr><td>Высота ОНЭ в fovea, мкмNED height in the fovea, µm</td><td>241,5 [ 113,0; 374,5]</td><td>50,0 [ 0,0; 117,0]</td><td>100,0 [ 42,5; 200,5]</td><td>0,666</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Помимо стандартного офтальмологического обследования, включавшего также проведение УЗИ для определения биометрических параметров патологического очага, всем пациентам выполняли ОКТ в стандартном и EDI режимах (OCT Spectralis, Heidelberg Engineering, Германия). Статистическая обработка выполнена в программе IBM SPSS Statistics 23.0.</p><p>Анализ томограмм проводили в режиме оттенков серого. Расстояние между наружной границей ретинального пигментного эпителия и гиперрефлективной линией кнаружи от слоя крупных сосудов хориоидеи, что, предположительно, является границей между хориоидеей и склерой, расценивали как «хориоидальный комплекс» [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>На сериях ОКТ-сканов оценивали состояние «хориоидального комплекса» (наличие элевации, симметричность скатов, профиль поверхности, оптическую плотность, возможность его визуализации), состояние хориоидеи в прилегающей к очагу зоне, сохранность мембраны Бруха, состояние ретинального пигментного эпителия (РПЭ), наличие (или отсутствие) отслойки нейроэпителия (ОНЭ) и кистозных изменений, а также возможность дифференцировки слоев сетчатки.</p><p>Для выявления значимых признаков, отличающих ВМД от новообразований хориоидеи центральной локализации, на первом этапе проводили анализ структурных ОКТ-признаков по таблицам сопряженности с применением непараметрического критерия χ²; далее для определения информативности диагностически значимых признаков с p ≤ 0,05 применяли ROC-анализ. Взаимосвязь между информативностью изучаемого признака и площадью под ROC-кривой (AUC) учитывали следующим образом: высокая информативность – площадь, равная 0,9–1,0, хорошая – 0,8–0,9, средняя – 0,7–0,8, удовлетворительная – 0,6–0,7, неудовлетворительная – менее 0,6 [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Как видно из табл. 1, по данным УЗИ биометрические параметры очагов были сравнимы, что с учетом возможного сочетания МХ центральной локализации с сухой формой ВМД на парном глазу (1/4 случаев) создавало дополнительные сложности в диагностике. Следует отметить, что пациенты с ВМД имели достоверно более низкую остроту зрения на пораженном глазу. Острота зрения парного глаза у пациентов с ВМД была несколько ниже, чем у пациентов с МХ и ГХ, однако выявленные различия оказались статистически незначимыми.</p><p>Элевация томографического среза и деформация фовеолярного контура с нарушением дифференцировки слоев сетчатки выявлены во всех глазах. При экссудативной ВМД изменения сетчатки преобладали над изменениями хориоидеи, которая имела ровный профиль без признаков ее расширения (рис. 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Пациентка В., 78 лет, диагноз: ВМД, проминенция очага – 2,3 мм. ОКТ горизонтальный скан ниже фовеа</p><p>Стрелки: красные – внутренняя поверхность склеры, желтые – мембрана Бруха, зеленые – наружные ретинальные тубуляции, звездочка – гиперрефлективный очаг, частично блокирующий сигнал от подлежащих тканей.</p><p>Fig. 1. Patient V., 78 years old, diagnosis: AMD, lesion prominence – 2.3 mm. Horizontal OCT scan below the fovea</p><p>Arrows: red – inner surface of the sclera, yellow – Bruch’s membrane, green – outer retinal tubulations, asterisk – hyperreflective focus partially blocking the signal from underlying tissues.</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/1/r4kuJC752z10vRoReJrS2ggPlYKIDpMevFTichbn.jpeg</uri></graphic></fig><p>Толщина центральной зоны сетчатки (ТЦЗС) при экссудативной ВМД достоверно превышала показатели парного глаза в 2,5 раза (р &lt; 0,001) и совпадала с показателями, приводимыми в литературе для данной группы пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. При новообразованиях хориоидеи ТЦЗС пораженного глаза достоверно превышала нормальные показатели в 1,3 и 1,1 раза при МХ и ГХ соответственно (p = 0,001 и p = 0,017 для МХ и ГХ соответственно), а на парном глазу не отличалась от возрастной нормы.</p><p>Субфовеолярная толщина хориоидеи при ВМД на пораженном и парном глазах была сопоставимой (р = 0,666), а при новообразованиях – превышала показатели парного глаза практически в 1,5 и 2 раза (p = 0,000 и p = 0,012 для МХ и ГХ соответственно), а рефлективность расширенного «хориоидального комплекса» была изменена (рис. 2, 3).</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Пациент Р., 64 года, диагноз: меланома хориоидеи, проминенция опухоли – 1,41 мм. ОКТ вертикальный скан через центр опухоли и фовеа</p><p>Стрелки: красные – отек фоторецепторного слоя; желтые – гиперрефлективные депозиты на уровне РПЭ; зеленые – ОНЭ; синие – отек ядерных слоев; белые – внутренняя поверхность склеры.</p><p>Fig. 2 Patient R., 64 years old, diagnosis: choroidal melanoma, tumor prominence – 1.41 mm. Vertical OCT scan through the tumor center and fovea</p><p>Arrows: red – photoreceptor layer edema; yellow – hyperreflective deposits at the RPE level; green – neuroepithelium detachment (NED); blue – nuclear layer edema; white – inner surface of the sclera.</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-1-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/1/JYY38Ty6Xgp1miqpojPULX7jMozBUMBQj7qQ87Jp.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Пациент П., 50 лет, гемангиома хориоидеи, проминенция опухоли – 1,41 мм. ОКТ горизонтальный скан через фовеа и нижний край опухоли</p><p>Стрелки: красные – отек фоторецепторного слоя; желтые – гиперрефлективные депозиты на уровне РПЭ; зеленые – ОНЭ; синие – отек ядерных слоев; белые – внутренняя поверхность склеры.</p><p>Fig. 3. Patient P., 64 years old, diagnosis: choroidal hemangioma, tumor prominence – 1.41 mm. Horizontal OCT scan through the fovea and the lower tumor margin</p><p>Arrows: red – photoreceptor layer edema; yellow – hyperreflective deposits at the RPE level; green – neuroepithelium detachment (NED); blue – nuclear layer edema; white – inner surface of the sclera.</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-1-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/1/swYG8RtEWSiOofr4TgAweVswOO9LfGo3pXssPPbZ.jpeg</uri></graphic></fig><p>Сравнение с возрастной нормой показало, что при ВМД субфовеолярная толщина хориоидеи на парном глазу достоверно ниже возрастной нормы (р = 0,004), а при новообразованиях не отличается от нормативных показателей [19–21] (р = 0,748 и р = 0,779 для МХ и ГХ соответственно).</p><p>При экссудативной ВМД в зоне максимальной элевации томографического среза оценка структуры внутренних слоев хориоидеи и сохранности мембраны Бруха затруднена за счет частичного или полного экранирования их ОПЭ (рис. 1, 4 а). Внутренняя поверхность склеры с ровным профилем, сохранные хориоидея и мембрана Бруха визуализированы на смежных сканах (рис. 4 б, в). При новообразованиях хориоидеи элевация томографического среза в первую очередь была обусловлена расширением «хориоидального комплекса», при этом отмечено изменение структуры и рефлективности на уровне проекции внутренних слоев с экранированием сигнала от глубжележащих слоев «хориоидального комплекса» (рис. 2, 3). Следует отметить, что от новообразований хориоидеи ВМД отличается тем, что зона отсутствия визуализации хориоидеи имеет четкие границы и располагается строго под зоной ОПЭ. Ретинальные изменения при новообразованиях хориоидеи носили менее выраженный, чем при ВМД, характер.</p><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4. Пациентка Х., 68 лет, диагноз: ВМД, проминенция очага 1,5 мм. ОКТ-горизонтальные сканы через зону максимальной проминенции очага (А), его верхний (Б) и нижний (В) края</p><p>Стрелки: красные – внутренняя поверхность склеры, зеленые – мембрана Бруха; звездочки: фиолетовая – ОПЭ, блокирующая сигнал от подлежащих тканей; желтая – гиперрефлективный субретинальный очаг.</p><p>Fig. 4. Patient H., 68 years old, diagnosis: AMD, lesion prominence – 1.5 mm. Horizontal OCT scans through the zone of maximum lesion prominence (A), the upper (Б), and lower (В) margins</p><p>Arrows: red – inner surface of the sclera, green – Bruch’s membrane; asterisks: purple – pigment epithelium detachment (PED) blocking the signal from underlying tissues; yellow – hyperreflective subretinal focus.</p></caption><graphic xlink:href="glazmag-27-1-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/glazmag/2025/1/qheOgKPgDqeB6ojBFwzSbtN4Ai2bBs2sZ4rfDK4Q.jpeg</uri></graphic></fig><p>Анализ структурных ОКТ-признаков, показал, что значимые различия между ВМД и новообразованиями хориоидеи имеются именно на уровне сосудистой оболочки (табл. 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. ОКТ-признаки ВМД (перечислены согласно их значимости и информативности для ВМД в сравнении с новообразованиями центральной локализации)</p><p>Table 2. OCT features of AMD (listed according to their significance and informative value for AMD compared to centrally localized neoplasms)</p></caption><table><tbody><tr><td>Признаки ВМДAMD features</td><td>Количество очаговNumber of lesions</td><td>Частота среди ВМД, %Prevalence in AMD, %</td><td>χ² среди образований центральной локализации (р)χ² centrally localized lesions (p-value)</td><td>Информативность признака (AUC)Informative value (AUC)</td><td>Значимость признака (р)Significance (p-value)</td></tr><tr><td>Блокирование сигнала под ОПЭSignal blocking under PED</td><td>18</td><td>85,7</td><td>&lt;0,001</td><td>0,929</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Высокая ОПЭ в зоне интересаHigh PED in the area of interest</td><td>17</td><td>81</td><td>&lt;0,001</td><td>0,905</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Хориоидея рядом с очагом сохраненаPreserved choroid adjacent to the lesion</td><td>17</td><td>81</td><td>&lt;0,001</td><td>0,867</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Симметрия краев «хориоидального комплекса»Symmetry of the “choroidal complex” margins</td><td>19</td><td>90,5</td><td>&lt;0,001</td><td>0,863</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Экранирование хориоидеиChoroidal shadowing</td><td>15</td><td>71,4</td><td>&lt;0,001</td><td>0,857</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Ровный профиль хориоидеиSmooth choroidal profile</td><td>19</td><td>90,5</td><td>&lt;0,001</td><td>0,765</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Сохранная структура хориоидеи в зоне интересаPreserved choroidal structure in the area of interest</td><td>11</td><td>52,4</td><td>&lt;0,001</td><td>0,762</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Рефлективность хориоидеи сохраненаRetained choroidal reflectivity</td><td>10</td><td>47,6</td><td>&lt;0,001</td><td>0,738</td><td>0,002</td></tr><tr><td>Очаговая деструкция фоторецепторовFocal photoreceptor destruction</td><td>10</td><td>47,6</td><td>&lt;0,001</td><td>0,726</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Ровный профиль склерыSmooth scleral profile</td><td>12</td><td>57,1</td><td>&lt;0,001</td><td>0,723</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Отсутствие визуализации хориокапилляровAbsence of choriocapillaris visualization</td><td>16</td><td>76,2</td><td>0,002</td><td>0,706</td><td>0,009</td></tr><tr><td>Истончение хориоидеи в зоне интересаChoroidal thinning in the area of interest</td><td>8</td><td>38,1</td><td>&lt;0,001</td><td>0,690</td><td>0,015</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Что касается состояния сетчатки, то при ВМД изменения ретинального пигментного эпителия (РПЭ) преимущественно были представлены его отслойкой различной конфигурации с содержимым различной оптической плотности или протяженным гиперрефлективным очагом (рубец) с изменениями в надлежащей сетчатке и истончением подлежащей хориоидеи. По скатам ОПЭ в большинстве случаев выявлена отслойка нейроэпителия. Кисты (в случае их наличия) имели неровные контуры и неравномерные размеры.</p><p>При новообразованиях хориоидеи изменения РПЭ носили иной характер: офтальмоскопируемым полям оранжевого пигмента при МХ и ГХ и пигментным включениям на поверхности ГХ соответствовали депозиты на уровне РПЭ. Также были выявлены участки деструкции РПЭ.</p><p>Отслойка нейроэпителия при МХ сначала развивается по скатам опухоли – в прилегающих к местам прорастания мембраны Бруха участках, где имеется плотная связь опухоли с надлежащей сетчаткой. По мере роста опухоли появляются и скопления субретинального транссудата [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. В отличие от меланом при гемангиомах хориоидеи ОНЭ, при проминенции опухоли от 1,41 мм, появляется сначала на вершине очага (рис. 4 б), и по мере удлинения сроков наблюдения она распространяется по скатам и за приделы ГХ.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Полученные результаты подтверждают данные о том, что при экссудативной ВМД основную роль в патогенезе поражения сетчатки играет первичное поражение хориокапилляров, мембраны Бруха и РПЭ, приводящее к необратимым изменениям в фоторецепторном слое сетчатки [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>], а при новообразованиях хориоидеи изменения в РПЭ и надлежащей сетчатке носят вторичный характер за счет сдавления хориоидальных сосудов растущей опухолью и их запустевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. Это проявляется отеком фоторецепторного и ядерных слоев сетчатки с последующим развитием кистозных изменений в ней, что, как известно, в меньшей степени влияет на степень снижения МКОЗ, нежели разрыв и деструкция фоторецепторного слоя [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>]. Также известно, что при ВМД играет роль и ретинотоксическое действие продуктов распада кровоизлияний, тракционное действие фибриновых нитей на фоторецепторы и блокирование метаболических процессов между РПЭ и вышележащей сетчаткой [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>].</p><p>На основании проведенного анализа дифференциально-диагностическую таблицу структурных ОКТ-признаков ВМД и новообразований хориоидеи суб-и юкстафовеолярной локализации можно представить следующим образом (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Дифференциально-диагностические ОКТ-признаки ВМД, МХ и ГХ суб- и юкстафовеолярной локализации</p><p>Table 3. Differential diagnostic OCT features of AMD, CM, and HC with sub- and juxtafoveolar localization</p></caption><table><tbody><tr><td>ДиагнозDiagnosisОКТ-признакOCT feature</td><td>ВМДAMD</td><td>МХCM</td><td>ГХCH</td></tr><tr><td>Увеличение «хориоидального комплекса»Enlargement of the “choroidal complex”</td><td>НетNo</td><td>ЕстьYes</td><td>ЕстьYes</td></tr><tr><td>Форма профиля «хориоидального комплекса»Profile shape of the “choroidal complex”</td><td>СимметричныйSymmetrical</td><td>АсимметричныйAsymmetrical</td><td>СимметричныйSymmetrical</td></tr><tr><td>Профиль поверхности «хориоидального комплекса»Surface profile of the “choroidal complex”</td><td>РовныйSmooth</td><td>Ровный или с участками неровностиSmooth or with areas of irregularity</td><td>Как правило, гладкий или с «плато» на вершинеGenerally smooth or with a “plateau” at the apex</td></tr><tr><td>Структура внутренних слоев «хориоидального комплекса»Structure of the internal layers of the “choroidal complex”</td><td>Как правило, экранирована высокой ОПЭTypically shadowed by high PED</td><td>Преимущественно интенсивно гиперрефлективнаяPredominantly intensely hyperreflective</td><td>Неравномерно гиперрефлективнаяIrregularly hyperreflective</td></tr><tr><td>Возможность визуализации хориокапилляровVisualization of the choriocapillaris</td><td>Нет (при высокой ОПЭ)No (with high PED)</td><td>НетNo</td><td>ЕстьYes</td></tr><tr><td>Наличие полостей на уровне внутренних слоев «хориоидального комплекса»Presence of cavities within the internal layers of the “choroidal complex”</td><td>НетNo</td><td>ОкруглыеRound</td><td>«Переплетающиеся»“Interwoven”</td></tr><tr><td>Точечные гиперрефлективные включения на уровне внутренних слоев хориоидеиPresence of punctate hyperreflective inclusions in the internal layers of the choroid</td><td>НетNo</td><td>НетNo</td><td>ЕстьYes</td></tr><tr><td>Состояние прилежащей хориоидеиCondition of the adjacent choroid</td><td>Не изменена или истонченаUnchanged or thinned</td><td>Расширение крупных сосудов хориоидеиEnlargement of large choroidal vessels</td><td>«Расслоение» или не изменена“Layering” or unchanged</td></tr><tr><td>Состояние мембраны БрухаCondition of Bruch's membrane</td><td>Сохранена или экранирована высокой ОПЭPreserved or shadowed by high PED</td><td>Целостность нарушенаIntegrity compromised</td><td>СохраненаPreserved</td></tr><tr><td>Возможность визуализации внутренней поверхности склерыVisualization of the inner scleral surface</td><td>Как правило, естьUsually present</td><td>Чаще нетOften absent</td><td>Как правило, естьUsually present</td></tr><tr><td>Профиль внутренней поверхности склерыInner scleral surface profile</td><td>РовныйSmooth</td><td>Если склера визуализируется, то вогнутыйIf visible, concave</td><td>Чаще вогнутыйOften concave</td></tr><tr><td>Изменения сетчаткиRetinal changes</td><td>Высокая ОПЭHigh PED</td><td>Нарушение дифференцировки слоев сетчаткиLoss of layer differentiationИнфильтрация наружных слоев сетчаткиInfiltration of the outer retinal layersНаличие субретинального транссудатаPresence of subretinal transudate</td><td>Утолщение или деструкция РПЭThickening or destruction of the RPEОНЭ на вершинеNED at the apex</td></tr><tr><td>Вторичная отслойка сетчаткиSecondary retinal detachment</td><td>НетNo</td><td>Чаще естьOften present</td><td>Чаще естьOften present</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Поскольку при практически одинаковых размерах патологического очага острота зрения у пациентов с ВМД достоверно ниже, чем у пациентов с внутриглазными новообразованиями, при выявлении несоответствия данных визометрии офтальмоскопической и УЗИ-картине необходимо проведение углубленной дифференциальной диагностики ВМД и новообразований центральной локализации. При проведении ОКТ необходимо проводить исследование состояния подлежащей хориоидеи.</p></sec><sec><title>Выводы</title></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Нероев ВВ, Саакян СВ, Мякошина ЕБ и др. Дифференциальная диагностика начальной меланомы хориоидеи центральной локализации и поздней стадии возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2013;129(1):39–45.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Neroyev VV, Saakian SV, Miakoshina EB, et al. Differential diagnosis of early central choroidal melanoma and late stage age-related macula degeneration. Russian Annals of Ophthalmology. 2013;129(1):39–45. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kubicka-Trzaska A. Differential diagnosis of exudative age-related macular degeneration with posterior pole choroidal tumours. Klin Ocz. 2005;107(1–3):147–155.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kubicka-Trzaska A. Differential diagnosis of exudative age-related macular degeneration with posterior pole choroidal tumours. Klin Ocz. 2005;107(1–3):147–155.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бровкина АФ. Дифференциальная диагностика меланом хориоидеи. Офтальмологические ведомости. 2008;1(4):68–76.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brovkina AF. Differential diagnosis of choroidal melanoma. Ophthalmology Reports. 2008;1(4):68–76. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shields CL, Manalac J, Das C, et al. Choroidal melanoma: Clinical features, classification, and top 10 pseudomelanomas. Curr Opin Ophthalmol. 2014;25(3):177–185. doi: 10.1097/ICU.0000000000000041</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shields CL, Manalac J, Das C, et al. Choroidal melanoma: Clinical features, classification, and top 10 pseudomelanomas. Curr Opin Ophthalmol. 2014;25(3):177–185. doi: 10.1097/ICU.0000000000000041</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shields CL, Manalac J, Das C, et al. Review of spectral domain-enhanced depth imaging optical coherence tomography of tumors of the retina and retinal pigment epithelium in children and adults. Indian J Ophthalmol. 2015;63(2):128–132. doi: 10.4103/0301-4738.154384</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shields CL, Manalac J, Das C, et al. Review of spectral domain-enhanced depth imaging optical coherence tomography of tumors of the retina and retinal pigment epithelium in children and adults. Indian J Ophthalmol. 2015;63(2):128–132. doi: 10.4103/0301-4738.154384</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huynh E, Chandrasekera E, Bukowska D, et al. Past, present, and future concepts of the choroidal scleral interface morphology on optical coherence tomography. Asia-Pacific J Ophthalmol. 2017;6(1):94–103. doi: 10.22608/APO.201698 7. Li XQ, Heegaard S, Kiilgaard JF, et al. Enhanced-depth imaging optical coherence tomography of the human choroid in vivo compared with histology after enucleation. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2016;57(9):OCT371–OCT376. doi: 10.1167/iovs.15-18884</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huynh E, Chandrasekera E, Bukowska D, et al. Past, present, and future concepts of the choroidal scleral interface morphology on optical coherence tomography. Asia-Pacific J Ophthalmol. 2017;6(1):94–103. doi: 10.22608/APO.201698 7. Li XQ, Heegaard S, Kiilgaard JF, et al. Enhanced-depth imaging optical coherence tomography of the human choroid in vivo compared with histology after enucleation. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2016;57(9):OCT371–OCT376. doi: 10.1167/iovs.15-18884</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стоюхина АС. Возможности ОКТ в дифференциальной диагностике ВМД и новообразований хориоидеи центральной локализации. Точка зрения. Восток – Запад. 2018;2:87–90. doi: 10.25276/2410-1257-2018-2-87-90</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stoyukhina AS. ОСТ abilities in differential diagnostic of AMD and central localization choroidal tumors. Point of view. East – West. 2018;2:87–90. (In Russ.) doi: 10.25276/2410-1257-2018-2-87-90</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Spaide RF, Fujimoto JG, Waheed NK. Image artifacts in Optical coherence tomography angiography. Retina. 2015;35(11):2163–2180. doi: 10.1097/IAE.0000000000000765</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Spaide RF, Fujimoto JG, Waheed NK. Image artifacts in Optical coherence tomography angiography. Retina. 2015;35(11):2163–2180. doi: 10.1097/IAE.0000000000000765</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Valverde-Megías A, Say EA, Ferenczy SR, Shields CL. Differential macular features on optical coherence tomography angiography in eyes with choroidal nevus and melanoma. Retina. 2017;37(4):731–740. doi: 10.1097/IAE.0000000000001233</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Valverde-Megías A, Say EA, Ferenczy SR, Shields CL. Differential macular features on optical coherence tomography angiography in eyes with choroidal nevus and melanoma. Retina. 2017;37(4):731–740. doi: 10.1097/IAE.0000000000001233</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Borrelli E, Sadda SVR, Uji A, Querques G. Pearls and pitfalls of optical coherence tomography angiography imaging: A review. Ophthalmol Ther. 2019;8(2):215–226. doi: 10.1007/s40123-019-0178-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Borrelli E, Sadda SVR, Uji A, Querques G. Pearls and pitfalls of optical coherence tomography angiography imaging: A review. Ophthalmol Ther. 2019;8(2):215–226. doi: 10.1007/s40123-019-0178-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">De Oliveira PRC, Berger AR, Chow DR. Optical coherence tomography angiography in chorioretinal disorders. Can J Ophthalmol. 2017;52(1):125–136. doi: 10.1016/j.jcjo.2016.07.015</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">De Oliveira PRC, Berger AR, Chow DR. Optical coherence tomography angiography in chorioretinal disorders. Can J Ophthalmol. 2017;52(1):125–136. doi: 10.1016/j.jcjo.2016.07.015</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen FK, Viljoen RD, Bukowska DM. Classification of image artefacts in optical coherence tomography angiography of the choroid in macular diseases. Clin Experiment Ophthalmol. 2016;44(5):388–399. doi: 10.1111/ceo.12683</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen FK, Viljoen RD, Bukowska DM. Classification of image artefacts in optical coherence tomography angiography of the choroid in macular diseases. Clin Experiment Ophthalmol. 2016;44(5):388–399. doi: 10.1111/ceo.12683</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferrara D. Image artifacts in optical coherence tomography angiography. Clin Exp Ophthalmol. 2016;44(5):367–368. doi: 10.1111/ceo.12781</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferrara D. Image artifacts in optical coherence tomography angiography. Clin Exp Ophthalmol. 2016;44(5):367–368. doi: 10.1111/ceo.12781</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шаимов ТБ, Панова ИЕ, Шаимов РБ и др. Оптическая когерентная томография-ангиография в диагностике неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2015;131(5):4–13. doi: 10.17116/oftalma201513154-12</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shaimov TB, Panova IE, Shaimov RB, et al. Optical coherence tomography angiography in the diagnosis of neovascular age-related macular degeneration. Russian Annals of Ophthalmology. 2015;131(5):4–13. (In Russ.) doi: 10.17116/oftalma201513154-12</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Giudice G Lo, Catania AG, Galan A. Optical coherence tomography angiography in choroidal haemangioma: small case series. Acta Ophthalmol. 2018;96(3):e408–e409. doi: 10.1111/aos.13512</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Giudice G Lo, Catania AG, Galan A. Optical coherence tomography angiography in choroidal haemangioma: small case series. Acta Ophthalmol. 2018;96(3):e408–e409. doi: 10.1111/aos.13512</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мудров ВА. Алгоритм применения ROC-анализа в биомедицинских исследованиях с помощью пакета программ SPSS. Забайкальский медицинский вестник. 2021;1:148– 153. doi: 10.52485/19986173_2021_1_148</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mudrov VA. ROC curve analysis algorithm in biomedical research using spss software package. Transbaikalian Medical Bulletin. 2021;1:148–153. (In  Russ.) doi: 10.52485/19986173_2021_1_148</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Босов ЭД, Файзрахманов РР, Карпов ГО и др. Морфофункциональная результативность оперативного лечения субретинальных геморрагий. Современные технологии в офтальмологии. 2022;(1):23–27. doi: 10.25276/2312-4911-2022-1-23-27</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bosov ED, Fayzrakhmanov RR, Karpov GO, et al. Morphofunctional results of surgical treatment for subretinal hemorrhages. Modern Technologies in Ophthalmology. 2022;(1):23–27. (In Russ.) doi: 10.25276/2312-4911-2022-1-23-27</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Arora S, Pyare R, Sridharan P, et al. Choroidal thickness evaluation of healthy eyes, central serous chorioretinopathy, and fellow eyes using spectral domain optical coherence tomography in Indian population. Indian J Ophthalmol. 2016;64(10):747–751. doi: 10.4103/0301-4738.194999</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arora S, Pyare R, Sridharan P, et al. Choroidal thickness evaluation of healthy eyes, central serous chorioretinopathy, and fellow eyes using spectral domain optical coherence tomography in Indian population. Indian J Ophthalmol. 2016;64(10):747–751. doi: 10.4103/0301-4738.194999</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lumbroso B, Rispoli M. Practical Handbook of OCT: Retina, Choroid, Glaucoma. Jaypee Brothers Publishers; 2012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lumbroso B, Rispoli M. Practical Handbook of OCT: Retina, Choroid, Glaucoma. Jaypee Brothers Publishers; 2012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Manjunath V, Taha M, Fujimoto JG, Duker JS. Choroidal thickness in normal eyes measured using cirrus-HD optical coherence tomography. Am J Ophthalmol. 2010;150(3):325–329. doi: 10.1016/j.ajo.2010.04.018</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Manjunath V, Taha M, Fujimoto JG, Duker JS. Choroidal thickness in normal eyes measured using cirrus-HD optical coherence tomography. Am J Ophthalmol. 2010;150(3):325–329. doi: 10.1016/j.ajo.2010.04.018</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">СтоюхинаАС, Мусаткина ИВ. Морфогенез меланом хориоидеи в свете оптической когерентной томографии. Вестник офтальмологии. 2018;134(5):186–194. doi: 10.17116/oftalma2018134051186</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stoiukhina AS, Musatkina IV. Morphogenesis of choroidal melanomas in OCT imaging. Russian Annals of Ophthalmology. 2018;134(5):186–194. (In Russ.) doi: 10.17116/ oftalma2018134051186</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Будзинская МВ, Погода ТВ, Генерезов ЭВ и др. Современные фармакогенетические подходы к лечению возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2013;129(5):128–135.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Budzinskaia MV, Pogoda TV, Generozov EV, et al. Contemporary pharmacogenetic approaches to the treatment of age-related macular degeneration. Russian Annals of Ophthalmology. 2013;129(5):127–135. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Файзрахманов РР, Босов ЭД, Шишкин ММ, Суханова АВ. Изменение морфофункциональных показателей сетчатки при хирургии субмакулярных кровоизлияний. Саратовский научно-медицинский журнал. 2021;17(2):388–392.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fayzrakhmanov RR, Bosov ED, Shishkin MM, Sukhanova AV. Changes of retinal morphofunctional parameters after submacular hemorrhage surgery. Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2021;17(2):388–392. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зиангирова ГГ, Лихванцева ВГ. Опухоли сосудистого тракта глаза. Москва: Последнее слово; 2003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ziangirova GG, Likhvantseva VG. Opukholi sosudistogo trakta glaza. Moscow: Poslednee slovo; 2003. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фурсова АЖ, Чубарь НВ, Тарасов МС и др. Клинические параллели состояния фоторецепторов сетчатки и восстановления зрительных функций при диабетическом макулярном отеке. Вестник офтальмологии. 2017;133(1):11–18. doi: 10.17116/oftalma2017133111-18</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fursova AZh, Chubar NV, Tarasov MS, et al. Clinical associations between photoreceptor status and visual outcomes in diabetic macular edema. Russian Annals of Ophthalmology. 2017;133(1):11–18. (In Russ.) doi: 10.17116/oftalma2017133111-18</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Файзрахманов РР, Босов ЭД, Суханова АВ. Оценка динамики морфологических параметров сетчатки у пациентов с субфовеальным кровоизлиянием на фоне ВМД. Современные технологии в офтальмологии. 2021;(3):179–184. doi: 10.25276/2312-4911-2021-3-179-184</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fayzrakhmanov RR, Bosov ED, Sukhanova AV. Assessment of morphological and functional results of treatment of patients with subfoveal hemorrhage secondary to AMD. Modern Technologies in Ophthalmology. 2021;(3):179–184. (In Russ.) doi: 10.25276/2312-4911-2021-3-17918.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
