glazmagThe EYE ГЛАЗThe EYE GLAZ2222-44082686-8083Академия медицинской оптики и оптометрии10.33791/2222-4408-2025-2-110-116glazmag-660Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESЧастота встречаемости и генетическая предрасположенность к миопии среди студентов медицинского вузаPrevalence and genetic predisposition to myopia among medical university studentshttps://orcid.org/0000-0001-6661-1099АпрелевА. Е.AprelevA. E.

Апрелев Александр Евгеньевич, доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой офтальмологии

460014, г. Оренбург, ул. Советская, д. 6

Alexander E. Aprelev, Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Ophthalmology

6, Sovetskaya Str., Orenburg, 460014

aprelev@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7011-4220ЧупровА. Д.ChuprovA. D.

Чупров Александр Дмитриевич, доктор медицинских наук, профессор, директор; профессор кафедры офтальмологии

460014, г. Оренбург, ул. Советская, д. 6

460047, г. Оренбург, ул. Салмышская, д. 17

Alexander D. Chuprov, Dr. Sci. (Med.), Professor, Director; Professor, Department of Ophthalmology

17, Salmyshskaya Str., Orenburg, 460047

6, Sovetskaya Str., Orenburg, 460014

nauka@ofmntk.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9451-8622ТрубниковВ. А.TrubnikovV. A.

Трубников Вячеслав Александрович, кандидат медицинских наук, заместитель директора по инновационному развитию медицинских технологий

460047, г. Оренбург, ул. Салмышская, д. 17

Vyacheslav A. Trubnikov, Cand. Sci. (Med.), Deputy Director for Innovative Development of Medical Technologies

17, Salmyshskaya Str., Orenburg, 460047

v.trubnikov@mail.ofmntk.ruhttps://orcid.org/0009-0007-9929-3921АпрелевВ. Е.AprelevV. E.

Апрелев Вадим Евгеньевич , доктор медицинских наук, доцент кафедры неврологии, медицинской генетики

460014, г. Оренбург, ул. Советская, д. 6

Vadim E. Aprelev , Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Department of Neurology and Medical Genetics

6, Sovetskaya Str., Orenburg, 460014

aptekadoktor@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0008-1762-2953АпрелевА. А.AprelevA. A.

Апрелев Александр Александрович, ординатор

460014, г. Оренбург, ул. Советская, д. 6

Alexander A. Aprelev, Medical Resident

6, Sovetskaya Str., Orenburg, 460014 

aprelev_9956@mail.ruФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияOrenburg State Medical UniversityRussian FederationФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России; Оренбургский филиал ФГАУ «НМИЦ «МНТК “Микрохирургия глаза” им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава РоссииРоссияOrenburg State Medical University; Orenburg Branch of the S. Fyodorov Eye Microsurgery Federal State InstitutionRussian FederationОренбургский филиал ФГАУ «НМИЦ «МНТК “Микрохирургия глаза” им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава РоссииРоссияOrenburg Branch of the S. Fyodorov Eye Microsurgery Federal State InstitutionRussian Federation202504072025272110116Copyright © Академия медицинской оптики и оптометрии, 20252025Академия медицинской оптики и оптометрииАкадемия медицинской оптики и оптометрииhttps://www.theeyeglaz.com/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.theeyeglaz.com/jour/article/view/660

Введение. Миопия – это одно из наиболее распространенных заболеваний глаз в мире, которое может привести к инвалидности у молодых людей в трудоспособном возрасте. Основными факторами, способствующими развитию данного заболевания, являются социально-экономический статус, продолжительная нагрузка на глаза и генетическая предрасположенность. Однако именно продолжительная работа на близком расстоянии, связанная с особенностями учебного процесса, делает эту проблему особенно актуальной для студентов высших учебных заведений, в том числе и для обучающихся в  медицинских вузах. Длительные периоды чтения, работы с  электронными источниками, лабораторные исследования и другие учебные нагрузки способствуют возникновению и прогрессированию близорукости, что требует своевременного выявления и  профилактики развития патологии. Цель: оценка частоты встречаемости, структурных особенностей и наследственного компонента миопии у студентов медицинского вуза. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели проведено анкетирование c сентября 2023 по июнь 2024 г. Объектом исследования стали студенты 3–5-го курсов ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России. Тип выборки – сплошная. Общий объем выборочной совокупности – 407 респондентов. Использована анкета для формирования регистра пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки, вызванными подтвержденными биаллельными мутациями генов RPE65 и RLBP1 REGINA. В анкету добавлены вопросы по месту проживания, этнической принадлежности, наличию или отсутствию сопутствующих заболеваний, инвалидности, социальной принадлежности, зрительной нагрузке в течение суток, наличию или отсутствию миопии, степени, прогрессированию, оперативному лечению, а также с какого возраста был выставлен данный диагноз. Результаты. У большей части респондентов (56%) выявлена миопия, в 90,3% случаев – двухсторонняя. Среди них установлена миопия слабой степени в 53% случаев, средней степени – 36% и высокой степени – 11%. В 55% случаев близорукость возникала в возрасте с 12 до 17 лет и в 30% – с 6 до 11 лет. Анализ степени выраженности наследственного компонента не выявил статистически значимых различий в зависимости от возраста респондента, в котором у него впервые был поставлен диагноз миопии. Статистически значимые различия степени выраженности наследственного компонента установлены в зависимости от степени миопии: наибольшая степень выраженности наследственного компонента отмечена у пациентов с миопией 6,0 дптр и выше (p = 0,035) Заключение. Установлена связь между наследованием миопии от родителей и степенью выраженности генетического компонента, которая зависит от степени развития миопии. Наибольшая степень выраженности наследственного компонента отмечается у пациентов с миопией высокой степени.

Background. Myopia is one of the most prevalent eye disorders worldwide and can lead to visual disability in young people of working age. The main contributing factors include socioeconomic status, prolonged visual load, and genetic predisposition. However, the sustained near work associated with the educational process makes this condition particularly relevant among university students, including those in medical programs. Long periods of reading, working with electronic sources, laboratory research, and other academic tasks promote the onset and progression of myopia, requiring timely detection and preventive measures. Purpose: to assess the prevalence, structural characteristics, and hereditary component of myopia among medical university students. Material and methods. A questionnaire-based study was conducted from September 2023 to June 2024 among third- to fifth-year students of Orenburg State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation. A complete enumeration sampling method was used. The total sample size included 407 respondents. The questionnaire was based on the REGINA registry tool for patients with hereditary retinal dystrophies associated with confirmed biallelic mutations in the RPE65 and RLBP1 genes, and was supplemented with questions on place of residence, ethnicity, comorbid conditions, disability status, social background, daily visual load, presence and degree of myopia, disease progression, surgical treatment, and age at diagnosis. Results. Myopia was identified in the majority of respondents (56%), with bilateral involvement in 90.3% of cases. Among them, 53% had low myopia, 36% moderate, and 11% high myopia. Myopia onset occurred between ages 12 and 17 in 55% of cases, and between ages 6 and 11 in 30%. The degree of genetic predisposition was not significantly associated with the age at diagnosis. However, a statistically significant relationship (p = 0.035) was found between the strength of the hereditary component and the degree of myopia, with the highest hereditary contribution observed in individuals with myopia of ≥6.0 D. Conclusion. A link was established between parental inheritance of myopia and the severity of the genetic component, which correlates with the degree of myopia. The strongest hereditary contribution was observed in cases of high myopia.

миопиягенетическая предрасположенностьнаследственный компонентчастота встречаемости миопиимиопия у студентов-медиковmyopiagenetic predispositionhereditary componentmyopia prevalencemyopia in medical studentsReferencesHolden BA, Fricke TR, Wilson DA, et al. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016 May;123(5):1036–1042. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.01.006Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, et al. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016 May;123(5):1036–1042. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.01.006Chia A, Chua WH, Cheung YB, et al. Atropine for the treatment of childhood myopia: safety and efficacy of 0.5%, 0.1%, and 0.01% doses (Atropine for the Treatment of Myopia 2). Ophthalmology. 2012 Feb;119(2):347–354. doi: 10.1016/j.ophtha.2011.07.031Chia A, Chua WH, Cheung YB, et al. Atropine for the treatment of childhood myopia: safety and efficacy of 0.5%, 0.1%, and 0.01% doses (Atropine for the Treatment of Myopia 2). Ophthalmology. 2012 Feb;119(2):347–354. doi: 10.1016/j.ophtha.2011.07.031Morgan IG, Ohno-Matsui K, Saw SM. Myopia. Lancet. 2012 May 5;379(9827):1739–1748. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60272-4Morgan IG, Ohno-Matsui K, Saw SM. Myopia. Lancet. 2012 May 5;379(9827):1739–1748. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60272-4Williams KM, Verhoeven VJ, Cumberland P, et al. Prevalence of refractive error in Europe: the European Eye Epidemiology (E(3)) Consortium. Eur J Epidemiol. 2015 Apr;30(4):305–315. doi: 10.1007/s10654-015-0010-0Williams KM, Verhoeven VJ, Cumberland P, et al. Prevalence of refractive error in Europe: the European Eye Epidemiology (E(3)) Consortium. Eur J Epidemiol. 2015 Apr;30(4):305–315. doi: 10.1007/s10654-015-0010-0Vitale S, Sperduto RD, Ferris FL. Increased prevalence of myopia in the United States between 1971–1972 and 1999–2004. Arch Ophthalmol. 2009 Dec;127(12):1632–1639. doi: 10.1001/archophthalmol.2009.303Vitale S, Sperduto RD, Ferris FL. Increased prevalence of myopia in the United States between 1971–1972 and 1999–2004. Arch Ophthalmol. 2009 Dec;127(12):1632–1639. doi: 10.1001/archophthalmol.2009.303Фаворова OO, Башинская ВВ, Кулакова ОГ и др. Полногеномный поиск ассоциаций как метод анализа генетической архитектуры полигенных заболеваний (на примере рассеянного склероза). Молекулярная биология. 2014;48(4):573–586.Favorova OO, Bashinskaya VV, Kulakova OG, et al. Genome-wide association study as a method to analyze the genome architecture in polygenic diseases, with the example of multiple sclerosis. Molecular Biology. 2014;48(4):573–586. (In Russ.)Kunceviciene E, Liutkeviciene R, Budiene B, et al. Independent association of whole blood miR-328 expression and polymorphism at 3’UTR of the PAX6 gene with myopia. Gene. 2019 Mar 1;687:151–155. doi: 10.1016/j.gene.2018.11.030Kunceviciene E, Liutkeviciene R, Budiene B, et al. Independent association of whole blood miR-328 expression and polymorphism at 3’UTR of the PAX6 gene with myopia. Gene. 2019 Mar 1;687:151–155. doi: 10.1016/j.gene.2018.11.030Cheong KX, Yong RYY, Tan MMH, et al. Association of VIPR2 and ZMAT4 with high myopia. Ophthalmic Genet. 2020 Feb;41(1):41–48. doi: 10.1080/13816810.2020.1737951Cheong KX, Yong RYY, Tan MMH, et al. Association of VIPR2 and ZMAT4 with high myopia. Ophthalmic Genet. 2020 Feb;41(1):41–48. doi: 10.1080/13816810.2020.1737951Cai XB, Shen SR, Chen DF, et al. An overview of myopia genetics. Exp Eye Res. 2019 Nov;188:107778. doi: 10.1016/j.exer.2019.107778Cai XB, Shen SR, Chen DF, et al. An overview of myopia genetics. Exp Eye Res. 2019 Nov;188:107778. doi: 10.1016/j.exer.2019.107778Baird PN, Saw SM, Lanca C, et al. Myopia. Nat Rev Dis Primers. 2020 Dec 17;6(1):99. doi: 10.1038/s41572-020-00231-4Baird PN, Saw SM, Lanca C, et al. Myopia. Nat Rev Dis Primers. 2020 Dec 17;6(1):99. doi: 10.1038/s41572-020-00231-4Cai XB, Shen SR, Chen DF, et al. An overview of myopia genetics. Exp Eye Res. 2019 Nov;188:107778. doi: 10.1016/j.exer.2019.107778Cai XB, Shen SR, Chen DF, et al. An overview of myopia genetics. Exp Eye Res. 2019 Nov;188:107778. doi: 10.1016/j.exer.2019.107778Авхадеева СР, Аливердиева ЭВ, Астахов СЮ и др. О самооценке состояния зрительного анализатора и функций органа зрения студентами старших курсов медицинских вузов России (результаты анонимного опроса). Офтальмологические ведомости. 2023;16(4):23–34. doi:10.17816/OV609533.Avkhadeeva SR, Aliverdieva EV, Astakhov SYu, et al. On the self-assessment of ocular status and of visual functions by senior students at Russian medical universities (anonymous survey results). Ophthalmology Reports. 2023;16(4):23–34. (In Russ.) doi: 10.17816/OV609533Плотников ДЮ, Аглиуллина СТ, Ашрятова ЛШ и др. Анализ распространенности миопии среди студентов медицинского вуза. Медицина. 2023;11(1):25–34. doi: 10.29234/2308-9113-2023-11-1-25-34.Plotnikov DYu, Agliullina ST, Ashryatova LSh, et al. Analysis of the prevalence of myopia in medical students. Meditsina. 2023;11(1):25–34. (In Russ.) doi: 10.29234/2308-9113-2023-11-1-25-34Каримова АА, Талантбеков ТТ. Распространенность миопии среди студентов Азиатского медицинского института имени Тентишева Саткынбая. Вестник Ошского государственного университета. 2023;2:51–57. doi: 10.52754/16948610_2023_2_6.Karimova AA, Talantbekov TT. The prevalence of myopia among students of the Tentishev Memorial Asian medical institute. Vestnik Oshskogo Gosudarstvennogo Universiteta. 2023;2:51–57. (In Russ.) doi: 10.52754/16948610_2023_2_6Кайыржанова НБ, Мысаев АО, Тлеубаев КА, Ахметова АК. Распространенность аномалий рефракции у студентов первого курса государственного медицинского университета города Семей. Наука и здравоохранение. 2016;2:129–138.Kayyrzhanova NB, Mysaev AO, Tleubaev KA, Akhmetova AK. The prevalence of refractive errors among the firstyear students of Semey State Medical University. Nauka i Zdravookhranenie. 2016;2:129–138. (In Russ.).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.